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  • musell

    第11楼2010/07/20

    擦离子源，冲下系统 再试试

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  • zhc609

    第12楼2010/07/20

    你做其他项目怎样哪？
    先排除是不是仪器原因，还是其他原因。一个一个排除。

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  • 论坛版主招募|新窦

    第13楼2010/07/20

    流动相用什么的？

    我用乙腈和纯水响应也是很不稳定，后来添加了点乙酸胺就会好多了。

    coffee8(coffee8) 发表:保留时间差不多 响应值不稳定
    标准品和样品都进过，都不稳定！

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  • abc_1982

    第14楼2010/07/20

    有没有可能是雾化不彻底呀，建议看一下喷雾情况。

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  • abc_1982

    第15楼2010/07/20

    雾化气的流速也许设定的太小了或水相比例高了，可以加大一点试试。

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  • coffee8

    第16楼2010/07/20

    我们就是用的乙腈和乙酸铵

    新窦(capinter) 发表:流动相用什么的？

    我用乙腈和纯水响应也是很不稳定，后来添加了点乙酸胺就会好多了。

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  • hujiangtao

    第17楼2010/07/21

    应助达人

    管路里的三聚氰胺？

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  • huafeihua123

    第18楼2010/07/22

    我用的是Agilent的二级质谱，流动相是甲酸铵（甲酸调pH）-乙腈体系，内标也是一直不稳，样品面积倒是正常，请高手指点一下啊

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  • 150123

    第19楼2010/07/22

    还是将仪器休息一下吧，把脏东西抽出去就好了，我们也有这种情况出现

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  • tanggangfeng

    第20楼2010/07/24

    清洗下,离子源喷针,看看是不是会好点.

    coffee8(coffee8) 发表:今天用waters的液质做三聚氰胺，做样品做的一塌糊涂，单独反复进标样也是一直不稳！
    跟同事一起将锥孔清洗一下，还是不好？刚刚接触，不是很了解，请高手指点一下？
    可能是哪里的问题呀？

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