应助达人

另，你配制的DINP DIDP 浓度太小了，可参考 10 20 40 80 120PPM

恩，这个浓度可以接受了，DINP和谱图的不一致，CAS号不一致，是不是那个谱图不够还是什么原因哦。7P里面现在就是找不到DINP了。

不要紧的！你做的没有问题啊！
前面4个的定量离子是149，DNOP是279，DINP是293，DIDP是307，
做完样后，基本前五个峰你是不用理会的，软件会自动帮你积好，你只要看看保留时间、参考离子丰度有没有问题。
DINP和DIDP是要手动积的（因为你在设置组分表的时候只给出五指峰中的一个保留时间，所以软件在DINP,DIDP存在的时候只会积那一个保留时间下的峰。）
你做的样中DIDP 就是那个蓝色的峰啊，手动积不怕重叠的问题，因为两个物质你选择的定量离子是不一样的。基本DINP不含307，DIDP不含293，这就是MS定量的优点所在啊！
另外，DINP和DIDP的浓度有点小了，在TIC图上都看不太出来。我一般选择是8 20 40 80 120，你可以试一下。
还有，你这个谱图看来还有好些小杂峰，应该是你的柱流失吧。

DINP应该是那个紫色的峰，但是峰型稍稍有些不一致。

要创建组分表，首先你得在TIC图里找到你的目标组分，扣除背景后点击右上角那个手一样的图标对他们逐一进行手动积分，然后在左侧的辅助栏里点击定性，定性表，选择全部TIC积分得到的组分注册到质谱表，接着在辅助栏里点击创建组分表，设置你的定量参数和定量离子，设置好后保存组分表（保存为方法文件），这时你就创建好了带组分表的方法，然后点辅助栏的创建SIM组分表，会弹出来个提示，这时你把方法文件改为PAE-SIM就是创建SIM方法了，当然你还要对时间做点小处理，这里不好描述了~希望能帮助到你！

3050313304(3050313304) 发表:各位大家好！不知道大家怎么弄的呢，就是7P标样测试的问题。我是这样做的：
配好7P标样的五个浓度点，其中混标1（DBP、DNHP、BBP、DEHP、DNOP浓度为1 ppm， DINP 和DIDP浓度为5 ppm），
混标2（DBP、DNHP、BBP、DEHP、DNOP浓度为2.5 ppm，DINP 和DIDP浓度为7.5 ppm），
混标3（DBP、DINP、 BBP、DEHP、DNOP浓度为5 ppm， DINP 和DIDP浓度为10 ppm），
混标4（DBP、DINP、 BBP、DEHP、DNOP浓度为10 ppm， DINP 和DIDP浓度为15 ppm），
混标5（DBP、DINP、 BBP、DEHP、DNOP浓度为15 ppm， DINP 和DIDP浓度为20 ppm）。
采用混标3进行Scan数据采集，得到的TIC图如下：



按道理该图应该是没有问题的了，其中DINP 和DIDP的放大图如下：



接下来我该如何创建组分表和SIM方法啊，求各位帮忙啊。。。。。。。。。。

还有就是你的曲线DINP和DIDP的浓度低了点，这2种一旦含有量就非常大，建议配高点，最大的浓度高出100吧，我是4点梯度的15 30 60 120

两个杂峰也可以设置自动积分的，手动积分人为因素可能造成影响。

恩，是柱子流失，这几天来一直做，都发现有柱流失的现象，不知道怎样才能防止他流失，，这样下去柱子很快就会烂了，，是不是要老化才行呢？谢谢你啊。

不知道为什么，高点浓度和低浓度的峰行都一样的，就是CAS号对不上的，，是不是标物有问题了，我们是百灵威代理过来的。。

可以了，对时间做点小处理哪里我不会弄，就只好根据SIM方法的时间了，，，是不是在创建SIM后在开始时间和结束时间里面用鼠标来拖一下的呢？