基线不好就不行，所以先还是把基线稳定吧

在要求不是很高的条件下，可以考虑模拟积分。既省时又省力。

基线其实还不错了，主要是主峰太低这种情况下可不好说前面那个是其他小峰还是基线波动

怎么调节能让分开，这个还得自己动手做实验，别人很难给你个明确的答案。
可以把，流动相的甲醇比例调小一点，这样你的保留时间就会相应的长一点。可能会分开试试看
不行的话，把甲醇换成乙腈,看能否分开，如果不行再把乙腈的比例调小一点。
物质在柱子里的保留时间和，柱子，温度，流动相有关系，单纯的调节流动相的比例，会把物质的保留时间改变，但是不能重排出峰的顺序

应该降低有机相比例吧

你的峰高不是很大，所以降低流动相的洗脱能力，不是个好办法。

由于楼主给出的信息太少，我只能试着回答一下。

有两种思路。

1.缓冲液法。
此方法适用于酸性或者碱性化合物的分离。如果你知道你的化合物的pKa最好。建议采用20mM的磷酸盐事实，pH可以用2.5或者7.5。分别试试，如果由一个pH分离度提高了，那么再细化条件。

2、梯度洗脱。

如果第一种方法不行。就要采用这种方法了。由15——100%，40分钟试试，然后再做调整。

基线还凑合，0.1mAu左右的波动，样品响应值太小，检出没问题，定量稍微差点。

1、最直接的办法就是换更高柱效的柱子；
2、其次是调整流动相和流速；
3、如果你了解样品和杂质的性质，可以进行更有针对性的措施。

同意这种做法