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  • zn2001713

    第11楼2010/07/30

    不知道你的仪器是什么样的，如果是我进样针出现挂液的问题，首先用酒精清洗进样针口，如果问题不能排除，就截掉一小段，重新调整进样针位置。

    albert800922(albert800922) 发表:有可能是进样针挂液？如何解决这类问题呢。干燥步骤没问题！

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  • 20070617

    第12楼2010/07/30

    遇到同样的问题，希望大家有解决的办法

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  • chemistryren

    第13楼2010/08/02

    可能是你实验室附近有震动源.

    albert800922(albert800922) 发表:进样针位置会变化吗？老调，有时条好了后面又不行了。

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  • dabian

    第14楼2010/08/17

    重现性差 原因？
    自动进样器进样管污染
    石墨管损坏
    石墨炉原点位置不合适
    样品“喷跳”
    基体复杂，背景值高

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  • scz021

    第15楼2010/08/19

    我也遇到这样的事情了，把针减了一段，重新调了下进样位置

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  • zh860717

    第16楼2010/08/24

    进样针用久了，会容易挂液的，我总是频繁地擦进样针，我也和你有一样的问题，我有时候重复测定某个溶液的时候，两个结果会相差很大，RSD也很大，也不知道是什么原因哦

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  • chemistryren

    第17楼2010/08/28

    用酒精清洗下就不会挂液了.

    zh860717(zh860717) 发表:进样针用久了，会容易挂液的，我总是频繁地擦进样针，我也和你有一样的问题，我有时候重复测定某个溶液的时候，两个结果会相差很大，RSD也很大，也不知道是什么原因哦

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  • swh147

    第18楼2010/08/30

    进样好不好的确很是影响数据，，，我不知道你们的针是什么样的，我一般只是把进样塑料管换掉，

    albert800922(albert800922) 发表:是不是进样针在变弯，它会自动变弯吗？如何解决呢

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