只有两种可能,一是流动相里有汽泡,二是单向阀太脏了.

进气泡了，用针管把气泡抽出来就好了（从排液口抽）

依个人经验，十有八九是进气泡了~

压力过高 这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于
流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。
(1).首先断开真空泵的入口处，此时 PEEK 管里充满液体，使 PEEK 管低于溶剂瓶，看液体
是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸
浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，在检查；
(2).打开 Purge 阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤白头堵塞。处理
方法：将过滤白头取出，用 10%的异丙醇超声半个小时。 如果压力降至 100PSI (6.7 Bar)以下，
过滤白头正常，在检查；

(3).把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，
则用 95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强
的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进
出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。这时，如果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛
板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以尽量少用。

压力过低 压力过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：寻找各个接口处，特别是
色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可。当然还有一个原因就是泵里进了空气，但此时
表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法：打开
Purge 阀，用 3~5ml/min 的流速冲洗，如果不行，则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气
泡吸出

HPLC泵压明显的偏高，请问可能的原因？

答：流速设定过高；流动相或进样中有机械杂质，造成保护柱、柱前筛板或在线过滤器阻塞；流动相粘度过大；柱温过低；缓冲盐结晶；压力传感器故障。

很有可能是气泡