每种仪器都应该有相应的sop，
每台仪器都配套logbook与维护记录，这是GMP要求的，也是客户审计必看的。

贴内可能有气话，但这几天已经整改。
操作规程已经整理出来，确实没什么难的，只是心里觉得不平罢了，抵触情绪较大，思前想后，照此办理，无形的工作量确实会上升，但却对规范化，精细化管理有极大的助推作用，值得一试！
操作记录我想过，也可实施，难度并不大，谢谢！
维护记录我本身有，都是即时记录的，与操作规程一样，有点复杂，可以做简单修改，投用。

我们每台仪器都有SOP的 也有使用记录 记录主要是什么人在什么时候用这台仪器做了什么事情

很多事做之前我们都会想的比较复杂，所谓“这事不能说的太细”；
做的时候发现原来也可以很简单，“粗一点谁不会啊”；
做完了——也就做完了。
有时候我们也想把事情做的很完美——困难重重
做着做着发现原来人家也没对咱们有那么大的期许——挺简单的事
所以大多情况下，我们的结果往往是当初预期的一半——已经很好了
而且我们还可以一直对自己说——还能做的更好。

——感慨的跟楼主的情况不一样，只不过最近自己做了许多这样半途而废的事而已
想删帖，删吧

说的非常中肯，此时我就如同两个我在打架，一个说，干吧，另一个说，这么多事，有什么可干的；
真实的情况是，审计组的要求，并不过分，大家都在做，你为什么不能起步。
我折中了一下：慢慢做，一次比一次好！

以前也没有，但是在实验室检查的时候都补上了，现在实验室的仪器都有仪器使用记录，每次都是记录使用的起止时间，分析的样品，操作者的姓名，仪器使用状况等。都是简单的记录。如果仪器在某一次使用中出现故障，方便追溯。

看来大家都用的不错，我部门已经着手进行这方面改进。本以为色谱操作记录是比较繁琐的，执行几天下来，除了记录工作量较大外，并没有什么。贴内许多同仁都说只是简单记记，我看了下，主要情况要记录，每次操作要记录，数量并不低，如果省略一些，从本质上说，这个记录就根本没意义了。其作用只能对付检查！

仪器设备使用记录是必须的，记录开始使用时间及使用前状况，使用结束时间及状况，使用人，便于追溯检测数据的真实有效性，一旦设备出现问题也可追溯使用人的责任问题！