新柱子出现塌陷可能性较小，很可能是两个成分或者同分异构体

前面诸位都说了很多种可能，再补充一种：
如果做反相色谱，当流动相中有机相比例较低，且样品的溶剂为纯有机溶剂时，也会产生分裂峰，在色谱柱上保留时间短的这现象更显著。

补充一点，当你的溶剂极性与流动相差别过大时，会出现分裂峰，
改善办法 1 用流动相溶解样品 2 减小进样量

说得是溶剂峰吧

是的，可能是溶剂效应。由于样品溶剂洗脱性太强，导致与流动相混合时，一部分样品随样品溶剂穿透分析柱（没有疏水保留），另一部份样品混入流动相，在分析柱上有保留。当然，也可能是混合时，一部分化合物由于pH值呈离子态无保留，另一部分呈分子态有保留。

楼上 说的是分配关系，溶剂极性大于流动相极性，进样时，由于极性的不同，产生分配系数的变化 引起的。我以前碰到过，用流动相溶解样品就好了。
柱子筛板 脏了也会引起双峰。原因很多。

尖峰：溶剂中有气泡;进样量太大；进样溶剂太强；过滤砂芯堵塞

一般峰形不好，从三个方面考虑：
1. 样品本身分解，换新的标准样品测试
2. 流动相pH值不合适导致样品解离等、流动相配比不对、流动相不合适
3. 色谱柱污染、塌陷及保护柱污染等

一步一步来，不要最先考虑色谱柱损坏

1.预头脏了或塌陷
2.塞版问题