这个问题很复杂，灯能量不稳定、光通路污染、进样量体积过大和升温程序不合理导致爆沸，石墨管老化，样品前处理杂质干扰或酸度过大等等都会影响。建议您一步步排查。个人觉得很有可能是灯能量和升温程序的问题。

遇到类似情况，通常是进样系统出现问题，建议好好检查一下进样器。

你可以仔细看看进样针头的情况，调整位置，注意针头的斜切面是否光滑。如果能有测定吸光度。我看问题应该在这里。

最大的可能还是进样针的问题.

是不是自动进样器没有调好，或者哪里污染了，或者就是石墨管该换了

应助达人

该故障现在已经解决了。原因如下：
（1）冷却循环水漏进载气管路中，造成一个很高的假的背景吸收。
（2）用于原子化阶段的10mL30mL的载气因针状调节阀被堵塞而消失，造成吸收值变化不定。

原来中这样啊！还是安老师厉害！