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  • zh860717

    第21楼2010/09/19

    我们也遇到过同样的问题，而我们的吸光度是稀释了5倍，本来吸光度不是相差很大的，可是同一个样品，在重复测定后会有些许差别，再乘以5，客户说4.3ppm和3.5ppm也是有差别的，哎，没办法啊

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  • ymyhuang

    第22楼2010/09/19

    我认为主要是稀释的问题，稀释一旦超过10倍，稀释误差就比较大了。浓度这么高的样品，用原子吸收测定就太浪费了，完全可以用化学分析法测定。

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  • 天涯就是天地

    第24楼2010/09/22

    很多因素的了，比如光路、灯预热时间等等的因素了。

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  • cgq206

    第25楼2011/04/16

    我也有同样的问题，谢啦

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  • 桌子下面少个八

    第26楼2011/04/18

    原子吸收中计算误差时主要还是以百分比来计算的，这样无论稀释多少倍误差是一样的(不计稀释过程带来的误差)。
    比如，结果0.95-1.05，±5%。那即便是1W倍，9500-10500，误差也还是±5%。
    在原子吸收过程中，如果样品的浓度太接近于检测下限，误差会相应大一点。所以我尽量控制样品的浓度在检测范围的中间位置偏上。

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  • andis

    第27楼2011/04/18

    3个标准溶液的浓度分别是0.5,1.0,2,0，样品的浓度应该控制在什么范围呢？请指教。

    tianyamingye(tianyamingye) 发表:原子吸收中计算误差时主要还是以百分比来计算的，这样无论稀释多少倍误差是一样的(不计稀释过程带来的误差)。
    比如，结果0.95-1.05，±5%。那即便是1W倍，9500-10500，误差也还是±5%。
    在原子吸收过程中，如果样品的浓度太接近于检测下限，误差会相应大一点。所以我尽量控制样品的浓度在检测范围的中间位置偏上。

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  • andis

    第28楼2011/04/18

    最近做完曲线，只测几个样品，用标准溶液进行验证，却发现RSD比较大，还有测量中怎么带标样进行校正呢，小弟刚接触原吸，望多多指教。。。

    duliwei19781211(duliwei19781211) 发表:首先仪器要稳定后再进行测量。
    其次，测量中要带标样进行校正。
    多次测量的结果要进行检验，如果没有离群值就取其平均值

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  • wpl369

    第29楼2011/04/23

    不同时间测定的标准曲线也是有一定的出入的，最近开始测铅，发现曲线的出入还不小

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  • 大力笑笑

    第30楼2013/10/09

    我也是，但是样品浓度在检测下限时，误差总是偏向负的，我想想正常情况下，在标准曲线下端的样品虽然不好测，但也应该是误差有正有负的，请问可不可以解释一下

    桌子下面少个八(tianyamingye) 发表:原子吸收中计算误差时主要还是以百分比来计算的，这样无论稀释多少倍误差是一样的(不计稀释过程带来的误差)。
    比如，结果0.95-1.05，±5%。那即便是1W倍，9500-10500，误差也还是±5%。

    在原子吸收过程中，如果样品的浓度太接近于检测下限，误差会相应大一点。所以我尽量控制样品的浓度在检测范围的中间位置偏上。

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