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  • 快乐

    第11楼2010/08/25

    应助达人

    也不知道楼主的样品是什么属性，用什么提取、净化、浓缩的？

    消咳喘(rogersw) 发表:似乎去除金属配合物的难度比较大

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  • 青林

    第12楼2010/11/04

    金属离子容易使峰拖尾

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    第13楼2010/11/14

    说实话，很少接触金属配合物
    不知道叶绿素结合了镁算不算啊？

    快乐(ynsfeed) 发表:也不知道楼主的样品是什么属性，用什么提取、净化、浓缩的？

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  • 阿三

    第14楼2010/11/14

    怎么除去呢，分享下

    快乐(ynsfeed) 发表:若是样品含大量的金属配合物，最好是采用前处理方法把其除去大部分。

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    第15楼2010/11/16

    查查文献查查资料吧，呵呵，应该很多啊

    阿三(junqiwudi) 发表:怎么除去呢，分享下

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  • yuantao

    第16楼2010/12/08

    是啊，我也觉得，这文献的资料应该很多的

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:查查文献查查资料吧，呵呵，应该很多啊

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  • happy王子矜

    第17楼2010/12/08

    两种方法
    1，选一个包被技术非常好的柱子，尽量降低拖尾作用
    2，先打几个金属离子含量很大的样品把柱子喂饱了，然后它就不跟样品搞了

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  • ageller

    第18楼2010/12/14

    理解楼主提出这个问题的初衷。因为最近也碰到过几个类似的样品。比较头痛。遇到的这些物质大多是有机合成的催化剂，结构复杂，络合或包杂了金属离子。由于本人根基较浅，从理论上不能准确判断其在液谱中的分离作用机理，所以，遇到问题时，也只能检索相关的文献求助了。举个例子：salen Co催化剂的检测，查到的资料显示用C18柱，C8柱均可，流动相是甲醇、水或乙腈水体系，添加醋酸铵。用液质联用检测。
    啰嗦了这么多，只是想说明：
    这里的有机金属配合物是检测目标，所以，不能除去。
    问题的重点在于，分析此类配合物时，应从哪些方面入手，怎样调整检测条件？也请有相关检测经验的人不吝赐教，谢谢了。

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  • 阿三

    第19楼2010/12/14

    那对柱子伤害大吗

    王子矜(wangzijin) 发表:两种方法
    1，选一个包被技术非常好的柱子，尽量降低拖尾作用
    2，先打几个金属离子含量很大的样品把柱子喂饱了，然后它就不跟样品搞了

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  • happy王子矜

    第20楼2010/12/14

    对柱子伤害是有点，至于程度还得看柱子本身的质量了吧。还是选一个金属含量低的柱子吧

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