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  • huangq816

    第11楼2010/08/13

    会不会是因为你用甲醇稀释导致色谱分离的溶剂效应呢？换用流动相稀释样品，看看。

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  • bingshanzhimo

    第12楼2010/08/16

    建议用流动相配置样品试试，不行的话可能就是色谱柱的问题了!!!

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  • laolang520

    第13楼2010/08/16

    多冲冲柱子，我经常碰到，冲冲就好了，感觉这个品种挺毁柱子的。

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  • lly81881

    第14楼2010/08/16

    苯丙酮酸钙的HPLC检测方法我现在急用。
    谢谢！！
    跪求！！

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  • xiefei2010

    第15楼2010/08/16

    我做其他样品的时候也出现过这种峰，后来换柱子就好啦

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  • Daichaozheng

    第16楼2010/08/17

    大概是流动相线速度太快了吧？

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  • zhao1025

    第17楼2010/08/17

    峰度分叉了，应该是柱前塌了，换柱子吧，或者反冲

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  • hxx1956

    第18楼2010/08/17

    柱头塌陷，处理方法：1柱未连接好，重新连接。
    2减少进样量，试一试。
    3修理色谱柱，把色谱柱头打开填入同样填料。

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