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  • 若初

    第11楼2010/08/24

    应该是相萃取小柱

    huafeihua123(huafeihua123) 发表:指的是固相萃取小柱还是预柱啊?

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  • yanliangping

    第12楼2010/08/24

    在药代也混了10来年了。

    原则上,不管是啥基质,PP沉淀蛋白, LLE 液液萃取,固相萃取都无所谓,只要回收率稳定就行。

    PP快速有效,确定可能有随柱子寿命,预柱或在线过滤器必须有,否则没几针柱压就上去了。本人觉得这种方法只适用于样品较少的非GLP项目,向discovery dmpk等,不过现在好多做临床或临床前新药申报资料的图省事也用PP,实乃不太严谨。

    LLE 较PP干净,可以浓缩提高LLOq,但稍费事,大多数的要求较高的实验应该用这种方法,只要找到合适的溶剂,稳定的回收率;该方法还是最可靠的,重复性稳定性都是最佳的。

    固相萃取,在线柱切换,多位液相都是适用于研究性质的项目,不要忘了药代实验室是工业领域,美国的药代工业指导原则。

    做药代国内的实验室现在大都效率较低,

    加空白血浆,内标,溶剂等小于200 ul的应该使用连续加样器,效率比单纯的移液器快10倍,样品多的话

    加萃取溶剂用瓶口分液器,比移液器快5倍。

    吹干用能带水浴加热的多孔氮吹,孔越多越好

    振荡萃取用多管涡旋振荡器(一次半分钟72个样品),比手拿着单个振荡效果不知提高多少。

    我知道的一个实验室8个人,一天做1500个样品,

    这就是效率

    干药代工业事业,必须要好的工具

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  • huafeihua123

    第13楼2010/08/25

    这种条件,我们目前可望不可即啊。。。谢谢经验分享

    yanliangping(yanliangping) 发表:在药代也混了10来年了。

    原则上,不管是啥基质,PP沉淀蛋白, LLE 液液萃取,固相萃取都无所谓,只要回收率稳定就行。

    PP快速有效,确定可能有随柱子寿命,预柱或在线过滤器必须有,否则没几针柱压就上去了。本人觉得这种方法只适用于样品较少的非GLP项目,向discovery dmpk等,不过现在好多做临床或临床前新药申报资料的图省事也用PP,实乃不太严谨。

    LLE 较PP干净,可以浓缩提高LLOq,但稍费事,大多数的要求较高的实验应该用这种方法,只要找到合适的溶剂,稳定的回收率;该方法还是最可靠的,重复性稳定性都是最佳的。

    固相萃取,在线柱切换,多位液相都是适用于研究性质的项目,不要忘了药代实验室是工业领域,美国的药代工业指导原则。

    做药代国内的实验室现在大都效率较低,

    加空白血浆,内标,溶剂等小于200 ul的应该使用连续加样器,效率比单纯的移液器快10倍,样品多的话

    加萃取溶剂用瓶口分液器,比移液器快5倍。

    吹干用能带水浴加热的多孔氮吹,孔越多越好

    振荡萃取用多管涡旋振荡器(一次半分钟72个样品),比手拿着单个振荡效果不知提高多少。

    我知道的一个实验室8个人,一天做1500个样品,

    这就是效率

    干药代工业事业,必须要好的工具

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  • yanliangping

    第14楼2010/08/26

    都是些很便宜的东东

    瓶口分液器 和 连续加样器 进口的1个2-3千

    其他的国产氮吹,多管涡旋振荡器都不到1万,

    都买了都不够没有一个进口的离心机贵。

    可望不可即台夸张了

    huafeihua123(huafeihua123) 发表:这种条件,我们目前可望不可即啊。。。谢谢经验分享

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