yanliangping
第12楼2010/08/24
在药代也混了10来年了。
原则上,不管是啥基质,PP沉淀蛋白, LLE 液液萃取,固相萃取都无所谓,只要回收率稳定就行。
PP快速有效,确定可能有随柱子寿命,预柱或在线过滤器必须有,否则没几针柱压就上去了。本人觉得这种方法只适用于样品较少的非GLP项目,向discovery dmpk等,不过现在好多做临床或临床前新药申报资料的图省事也用PP,实乃不太严谨。
LLE 较PP干净,可以浓缩提高LLOq,但稍费事,大多数的要求较高的实验应该用这种方法,只要找到合适的溶剂,稳定的回收率;该方法还是最可靠的,重复性稳定性都是最佳的。
固相萃取,在线柱切换,多位液相都是适用于研究性质的项目,不要忘了药代实验室是工业领域,美国的药代工业指导原则。
做药代国内的实验室现在大都效率较低,
加空白血浆,内标,溶剂等小于200 ul的应该使用连续加样器,效率比单纯的移液器快10倍,样品多的话
加萃取溶剂用瓶口分液器,比移液器快5倍。
吹干用能带水浴加热的多孔氮吹,孔越多越好
振荡萃取用多管涡旋振荡器(一次半分钟72个样品),比手拿着单个振荡效果不知提高多少。
我知道的一个实验室8个人,一天做1500个样品,
这就是效率
干药代工业事业,必须要好的工具
huafeihua123
第13楼2010/08/25
这种条件,我们目前可望不可即啊。。。谢谢经验分享