已经粘贴上去了怎么不显示呢，奇怪！噢，原来要这样啊，下面是图1

下面是图2， 现在想来，难得真是没有平衡好的问题吗。。。

从你的色谱图上看，这样的色谱条件分析样品误差会非常大，峰宽已经达到6分钟，而且前沿峰严重。

给你几点建议：

1、首先你需要考虑更换色谱柱；
2、其次再检查你分析所依据的方法；
3、再次检查自己的样品、样品溶剂、流动相、色谱柱这几者之间是否有一定的互相作用。

楼主最好把自己分析的什么样品、参考或依照的什么方法、具体的色谱条件、实际操作时如何做的，详细描述清楚，这样能帮你分析问题的成功几率就会大一些，一句话或者一个图，是分析不出来关键问题的。

你这应该是柱子没平衡好或柱子坏了，或者是流动相有问题，你再走一针样，看看还是这样吗。或换一根柱子试试

这样的现象以前我也遇到过，让平衡时间长点，等基线波动很小时候再进样品吧

小景(xiaojingjojo) 发表:这是在本站中引用的图片，请其作者谅解，我只是为了说明我的疑问，想请问各位，像这样出现前后两段基线不在同一水平线上的以哪个为准？（如果前面一段偏低，后面一段不管时间多长一直都偏高的话，即呈两段平行的水平线）导致这样的原因什么呢

应助达人

看图可能是色谱柱不行了或色谱条件不适合，峰拉的太宽了。

我分析的是亚叶酸，用的亚叶酸钙的分析方法（药典里的方法）应该没有错吧，问题是峰确实拉的比较宽，对了，是不是柱温对此的影响也挺大，还有柱子污染之类的也会导致峰变宽吗？

210nm/

我们有在225nm处做实验,也是基线不稳

楼上的，这个的话看看6楼和7楼说的，一般甲醇在210nm以下会有较大吸收，可能是你的波长快到紫外截止波长了，流动相在这里有较强的背景吸收，导致基线不稳。。。我的是在280nm的