同意timstoICPMS的意见，该问题肯定是样品溶解不完全造成的。
建议楼主试试timstoICPMS的建议的方法。

有进展了吗，给发家分享一下，我用石墨炉做这种样品的银，效果挺好的，

还是先用标准溶液定值，如果标物对的上才说明方法ok，以后再用标物吧

很明显，预处理有问题，Zr的溶出率太低了。

Zr利用敞开体系酸溶基本打不开，采用微波消解效果会好一点，但是对于特殊样品，如锆石也不能打开。只能通过过氧化钠，沉淀再酸提，稀释后上MS

碱类试剂（Na2O2、NaOH、Na2CO3）本底很高且分布不均，很难提纯。与其花大价钱买进口碱类试剂，还不如在酸溶高压消解上下功夫。

通常情况，采用Zr干扰校正只能校正Zr含量相对较低<500，且Ag含量相对较高的样品>0.2,误差仍较大，可采用碰撞模式单独测定Ag可抵消在测定过程中Zr对Ag的干扰，结果可靠性高姨些，再与传统的ES法测定配合，效果不错的

500，0.2分别是什么单位？如果都是ppm，很少有化探样品能达到>200ppb Ag吧——绝对的富矿啊。