应助达人

从未超裂过。我们用的SGE的进样针，感觉挺好。

超声波清洗是利用空爆，瞬间无数个水泡破裂进行冲洗，很可能将探针损坏，而等离子清洗靠高能量的等离子大量冲击表面，又有可能造成表面结构塌陷，而且设备一次投入费用高昂。
在国外，很多实验室采用的是紫外臭氧清洗技术来清洗有机物，紫外臭氧技术完全是光子输出，对探针表面不会造成任何损伤，是一种温和的清洗方法。
PSD和PSDP系列产品通过产生185nm和254nm高强度UV光分解有机分子（污染物）。185nm的光可以将氧分子O2转变成活性的O3臭氧分子。254nm的光同时激发表面的有机分子，使其更容易被臭氧分子吸收并分解。由于臭氧分子存在时间短并且同时也被254nm光分解，样品台可以调节样品到灯管的距离来优化性能。PSD和PSDP分解有机污染物，然后形成CO2和H2O蒸气，同时也将臭氧分子转变成氧分子。而且能深入到各个角落，完成全面的清洗。

水超声，首先必须保持水的洁净，水如果已经污染了再清洗也没什么效果。而且针尖是有可能被水超声损坏的，情况不多，但不是没有。再个超声波对针尖表面进行的是强力冲刷，不能保证细小的有机物依然依附在器具上，还是污染，效果不能完全保证。

水超声后还得进行烘干。。。。。

MSN：nicepowell@hotmail.com大家有兴趣可以讨论下。

我做的物质有一定的酸性，用相应的溶剂清洗，清洗过程中用无尘纸擦拭推杆（可以看到黑色的污物，甚至有时候有锈色），将污物擦干净直至推杆不瑟。

用丙酮多洗几下，一挥发就OK了。效果不错的

这个只能用溶剂清洗。注意进样流程的设定：
进样前用样品置换注射器，然后取样进样，然后让自动进样器去溶剂瓶洗针，洗针后完成进样动作。
特别的，洗针设定可以设定针杆行程大一些，多洗几次。

毒性应该比丙酮大，溶解性能比丙酮好不少

楼主的问题应该是糖精钠造成的，还是可以考虑用水洗后晾干