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  • xue2009

    第41楼2010/09/05

    我知道是进样阀切换一下，但这样做就是带进空气

    358579047(358579047) 发表:你也看错了，他所说的进空针只是将进样阀切换一下，并不是真的进空针

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  • 雪妖

    第42楼2010/09/05

    为什么会认为进了空气呢，你是常压下切换的
    六通阀进样的优势就是不用停泵，不会改变系统压力，不带入空气，你的定量环如果不刻意的打入空气了，里面一直是有液体的，不管是样品还是流动相

    xue2009(xue2009) 发表:我知道是进样阀切换一下，但这样做就是带进空气

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  • 雪妖

    第43楼2010/09/05

    溶剂峰，又叫系统峰，是在色谱分析的过程中，使用有背景吸收的溶剂作为流动相，代表流动相流出对检测器产生的或正或负的信号，由系统死体积及溶剂不匹配产生，其出现的大小和时间取决于样品组成、进样量、固定相、检测波长及流动相组成等多种因素，也可能出现在组分峰的后面，用流动相溶解样品可以减小系统峰，但是不能完全消除，因为溶剂本身是有吸收，甲苯中含有的低波段吸收物质较多，所以更加明显

    不知道这样解释是否清楚

    358579047(358579047) 发表:你想错啦，我不是要测样品中的甲苯，我是用甲苯作为流动相，再用甲苯溶解样品，这样的话我想应该不会出溶剂峰的，可是事实是出了溶剂峰

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  • xue2009

    第44楼2010/09/05

    在Load状态下定量环中有流动相流过吗？想想就清楚我说的意思了

    雪妖(czj_1027) 发表:为什么会认为进了空气呢，你是常压下切换的
    六通阀进样的优势就是不用停泵，不会改变系统压力，不带入空气，你的定量环如果不刻意的打入空气了，里面一直是有液体的，不管是样品还是流动相

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  • 雪妖

    第45楼2010/09/06

    那个状况下是没有液体的，但是之前一直都充满液体的，那么小的孔径，空气很难进去，空气是不会进去的，我一直用的是7725i的手动进样阀，并不会有空气进去，你可以试试

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  • 358579047

    第46楼2010/09/06

    恩，解释的很清楚，不过就是有点想不通，因为我这样的做法没有改变流动相的组成，不产生溶剂不匹配什么的，而溶剂和流动相又是同一种物质，那么它的本身的吸收应该归于基线，怎么会出峰呢？

    雪妖(czj_1027) 发表:溶剂峰，又叫系统峰，是在色谱分析的过程中，使用有背景吸收的溶剂作为流动相，代表流动相流出对检测器产生的或正或负的信号，由系统死体积及溶剂不匹配产生，其出现的大小和时间取决于样品组成、进样量、固定相、检测波长及流动相组成等多种因素，也可能出现在组分峰的后面，用流动相溶解样品可以减小系统峰，但是不能完全消除，因为溶剂本身是有吸收，甲苯中含有的低波段吸收物质较多，所以更加明显

    不知道这样解释是否清楚

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  • huaibeijiayuan

    第47楼2010/09/06

    流动相PH值发生变化也会产生溶剂峰

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  • xue2009

    第48楼2010/09/07

    这个不是你想当然的问题，定量环空着，就有可能进空气

    雪妖(czj_1027) 发表:那个状况下是没有液体的，但是之前一直都充满液体的，那么小的孔径，空气很难进去，空气是不会进去的，我一直用的是7725i的手动进样阀，并不会有空气进去，你可以试试

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    第49楼2010/09/07

    我们用流动相溶解样品的时候，很多时候是没有溶剂峰的~

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  • Vigorous

    第50楼2010/09/08

    理论上不应该有溶剂峰，溶剂峰处的峰可能是样品里在柱子上没有保留的东西！

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