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  • sunpengwjh

    第21楼2010/09/18

    检测波长对不对呢？

    wjtang8498(wjtang8498) 发表:是的 就是河北永年的 无涂层的裸柱，我怀疑是不是有可能样品的检出限太高，标样浓度太低了的缘故，我是把标样（100ug/ml）稀释10倍，感觉这浓度挺大啊

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  • nianyue912

    第22楼2010/09/18

    尝试一下用紫外可见分光光度计做一个全波长扫描，确定你所测得物质的最大吸收波长到底是多少。

    液相的灵敏度远远高于CE，所以液相同浓度出峰的不一定CE出峰

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  • sunpengwjh

    第23楼2010/09/18

    CE的要高吧？

    nianyue912(nianyue912) 发表:尝试一下用紫外可见分光光度计做一个全波长扫描，确定你所测得物质的最大吸收波长到底是多少。

    液相的灵敏度远远高于CE，所以液相同浓度出峰的不一定CE出峰

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  • fdzj1986

    第24楼2010/09/26

    遇到同样的不出峰问题，我做的是氟乙酸钠

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  • sunpengwjh

    第25楼2010/09/27

    不出峰的时候进样后，先用压力推一下，看看出峰么？先确定样品是否进入到了管子内，然后再找其他的原因！

    fdzj1986(fdzj1986) 发表:遇到同样的不出峰问题，我做的是氟乙酸钠

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  • wjtang8498

    第26楼2010/09/28

    在这里谢谢大家的建议，经过尝试，在缓冲液里加有机溶剂和SDS，样品溶解在缓冲夜里，反向电压，增大分离电压中终于出峰了，但时间在20分钟以后，（前面设置的时间是30分钟，很可能还没出峰就结束程序了）接下来是不是可以通过优化一下缓冲液以及PH（现在用的是PH7的磷酸盐）来缩短出峰时间呢

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  • sunpengwjh

    第27楼2010/09/30

    可以的，这就是试验的思路！改善一下电渗流，缩短迁移时间！

    wjtang8498(wjtang8498) 发表:在这里谢谢大家的建议，经过尝试，在缓冲液里加有机溶剂和SDS，样品溶解在缓冲夜里，反向电压，增大分离电压中终于出峰了，但时间在20分钟以后，（前面设置的时间是30分钟，很可能还没出峰就结束程序了）接下来是不是可以通过优化一下缓冲液以及PH（现在用的是PH7的磷酸盐）来缩短出峰时间呢

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  • 天道酬勤

    第28楼2010/10/04

    这个我也感到很困惑，我也是遇到这种情况，我基本上倒峰且电流从一分钟后变成zero，甚是烦恼，还盼高手指点指点

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  • p3098094

    第29楼2016/04/13

    你好，请问你的这个问题已经解决了吗？上研一的我遇到同样的问题。谢谢

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