lz_48140007
第11楼2010/09/08
升温程序估计有点不合理。 柱子型号也不是很对
七宝
第12楼2010/09/08
应该是你用来密封标液的封口膜把标液污染了。建议你把色谱柱进样口部分大约切割60cm左右,你的色谱峰太丑了。我10ppb走得都比你的好看。
007爵士
第13楼2010/09/08
新柱子,不需要割了吧。。。有可能标准品被污染咯,是封口膜的问题么???
死鬼
第14楼2010/09/13
天哪,我也出现新物质了,麻烦那、
ruan651209
第15楼2010/09/14
没有出现类似问题,不见得就有能力解决楼主的问题!俺解决不了,实说。
第16楼2010/09/15
我的问题已经解决掉了,原来那是丙酮峰。目前可以这么看,具体还没验证。
第17楼2010/09/15
应该不是丙酮峰吧,丙酮沸点 56度 ,甲苯 沸点110度,丙酮应该在溶剂延迟时间范围内。而且NIST 检索出来的谱图不是丙酮,CAS 号也不同。
第18楼2010/09/16
我的PAHs是sim走出来的,打出来一个莫名的峰,基峰为76.1,然后怀疑维护进样口有污染,再次割柱头,维护,出现第二个峰,然后越打越小,最后接近没有,最大的可能就是丙酮,原因是因为我维护的时候温度降得比较低,丙酮挥发太慢。以上是我遇到的问题