空白没扣、干扰太大。觉得可能性比较大。

不出峰的原因有多种：
1.进样管或雾化器堵塞，或进样系统断开了（如进样管脱落）；
2.光学系统偏离，找不到正确的波长；
3.检测器坏了，读不出信号。
还有一种可能，没开机。哈哈...

刚刚接触，学习一下

检测空白时，若出现待测元素的峰是不好的，对吗？空白一般是和试样同样操作步骤是吗，比如加酸的体积。有峰是是否要减去制备空白？

如果有几十万成一条直线，说明检测器上的此条线周围的象素点都有很强的响应，如果这个情况只是这条线有问题，检测器就有问题了，如果把溶液稀释而有峰的话，那么就是溢出而导致曝光。另外可能是狭缝的问题，但这个是偶然现象，如果是经常现象，建议你把光路和检测器维护一遍。还有，几十万的响应值，为什么你要配这么高的浓度呢？