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  • lifengwei1009

    第21楼2010/09/09

    什么型号的色谱？分流应该有问题，分流口是否堵了？

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  • anelka_zhang

    第22楼2010/09/09

    清洗安装时我都是小心检查是否漏气的，安装前，堵住出口，并不漏气，安装后无法检测内部，但是可以检测的地方都没发现漏气，压力流量也比较稳定。我考虑打开重新再检查。都快崩溃了，以前用GC/MS做精密测定的污染问题都没这个麻烦，这个还真邪门。

    sniper1(sniper1) 发表:说一下我遇到的情况看有帮助否，1、进样器的衬管和色谱柱连接漏气，导致过我峰面积突然减小过一倍多。2、我使用的一台仪器是TCD、FID混装的机子，在气路连接的时候都装有六通阀和手动进样口，气路不稳定，重复性不好。

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  • anelka_zhang

    第23楼2010/09/09

    这个我感觉有可能，可是在出口位置用流量计测的话，基本上是按设定的50：1的流量出来啊

    lifengwei1009(lifengwei1009) 发表:什么型号的色谱？分流应该有问题，分流口是否堵了？

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  • kisskill1111

    第24楼2010/09/09

    气流气压问题大一些。玻璃衬管是不是有污染，分流比是不是正常

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  • huaibeijiayuan

    第25楼2010/09/09

    样品是否稳定，之前相同条件下正常吗

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  • liuyanning

    第26楼2010/09/09

    1、进样口漏气，大多数是这个问题
    2、进样体积的平行程度
    3、检测器的气路稳定性

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  • wyhkemeng

    第27楼2010/09/25

    检查你的热分析进样压力和进样口压力有没有变化！

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  • wyhkemeng

    第28楼2010/09/25

    你色谱用了多长时间了？检查一下过滤器是不是堵起来了，麻烦报个你色谱型号！

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  • hdzhangjian

    第29楼2010/10/22

    如何进样？气体还是液体？人为因素有多少？

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  • noc3rd34

    第30楼2010/10/26

    遇到过类似情况：叔丁基氯，受热分解，主含量不断变化。
    当时我将气化室温度降至180度，就好了。

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