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  • 雪妖

    第43楼2010/10/07

    有几点要请教一下高手了
    1、BDS到底是什么意思？我开始接触的时候我老板和我说的是没有封尾的，但是帖子里说的是封尾好的，刚好相反了；
    2、样品在色谱柱中分离时，是要通过硅胶孔径才能更好的分离分配，对吗？
    3、一般什么样的分子构象才能很好的通过填料孔径？

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  • 山石

    第44楼2010/10/07

    不同厂家的说法不同, 怎么选择还要自己把握

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  • xue2009

    第45楼2010/10/14

    问的很细，说明你很善于想问题，不错。我来回答下：
    1、BDS是碱钝化的C18柱，其目的是进一步降低硅羟基的浓度，防止拖尾的效果更好；
    2、这个基本上可以这么认定，样品在硅胶的孔径中通过疏水效应得以保留，说实话关于保留的机制到现在还没有完全弄清楚，这个不需要细致追究；
    3、一般是疏水性大的样品比较容易在调料孔径中保留。

    雪妖(czj_1027) 发表:有几点要请教一下高手了
    1、BDS到底是什么意思？我开始接触的时候我老板和我说的是没有封尾的，但是帖子里说的是封尾好的，刚好相反了；
    2、样品在色谱柱中分离时，是要通过硅胶孔径才能更好的分离分配，对吗？
    3、一般什么样的分子构象才能很好的通过填料孔径？

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  • huangq816

    第46楼2010/10/15

    最常用的是安捷伦和WATERS的色谱柱。安捷伦的色谱柱比较常用，而WATERS得色谱柱比较耐用，与安捷伦的等同色谱柱相比，柱压有点高。

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  • 〓猪哥哥〓

    第47楼2010/10/15

    对的，补充一点。lc对样品极性要求不能太小也不能太大，太小，不出峰，改用正相色谱可解决。极性太大，无保留，可改用亲水色谱

    xue2009(xue2009) 发表:问的很细，说明你很善于想问题，不错。我来回答下：
    1、BDS是碱钝化的C18柱，其目的是进一步降低硅羟基的浓度，防止拖尾的效果更好；
    2、这个基本上可以这么认定，样品在硅胶的孔径中通过疏水效应得以保留，说实话关于保留的机制到现在还没有完全弄清楚，这个不需要细致追究；
    3、一般是疏水性大的样品比较容易在调料孔径中保留。

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