我最近也在按照药典方法做 ，发现峰形不是很好，拖尾很严重，现在怀疑是不是样品处理方法有什么不妥，因为最后的残渣用甲醇溶解不了 ？请问这怎么回事啊？

检查一下是不是处理量太大，滤膜是不是有破损？

样品处理方法完全是按照药典来的，即 “供试品溶液的制备：取本品粉末，粉碎过60目筛，精密称定0.501g，置于具塞锥形瓶中，加入5%浓氨水的甲醇25ml，密塞，30℃水温超声处理三十分钟，滤过，用甲醇20ml分两次洗涤容器及药渣，洗液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，即得” 再挥干溶剂后，用甲醇溶剂发现及时加10ml甲醇定容 也无法溶解，