强人，强柱子

汗，这么勉强啊。。。

哈哈。不勉强，改下格式，月底参加评选

谢谢，感觉好像实在不像是能参加评选的东东呢~
我有空看看其他文章的格式哈，等我弄明白了再改，谢谢~

另外，我这种贴子，很有没事找事的意味~
不过，我确实就是这么做的~
非常不喜欢一套一套的理论~
跟个人性格有关哈~

应助达人

要是能加入两年前新柱做的色谱图，给出柱压和柱效与两年后的进行对比，那价值就提高很多，有图有真相

晕啊，一年多以前，我也不知道会有今天这个贴啊。。。

支持，顶！，我也不喜欢一套一套的理论。

题记
本人在读博士，由于老板（我不说大家也懂）。。。
所以。。。狠下心，花费血本，私人购买了两根柱子~
下面讲讲我个人的一些操作~
严正声明：反面典型，切勿模仿！！

流动相
大家都说，液相用水，需要使用双蒸水，我不以为然~
我一般是用重蒸水，我个人认为，蒸一次差不多了，没问题~
有时候重蒸水没有，我就买点娃哈哈，这个还是很好用的~
我曾经冒出这样的念头：干脆用自来水算了。。。
由于去做这个事情过于大胆，最后还是打消了这个念头~

我用过一次矿泉水，没看出来差别，那次是找不到其他的水没办法。所以我觉得影响也不会太大，但是，我不敢一直这样试

样品
以前的时候，我是用0.45的滤头进行过滤的~
后来懒了，加上样品多，有些样品量也小，慢慢就不滤了~
我们经常用到开放ODS，从ODS柱上下来的样品，从来不滤~

以前都不过滤，现在都过滤，过滤了有麻烦，会多出来峰，过滤头太差，十块钱一个从某大厂买的也有，不过是小一点点。所以，俺现在用离心机

冲柱
我有时候用点缓冲盐，一般我会用不含缓冲盐的流动相冲一冲~
至于好多人说的，必须含水多少多少，必须比例多少多少，我深不以为然~
缓冲盐，一般只要是含水的系统，很快就能冲出来，根本不影响，因为它基本不保留~

这个看缓冲盐的浓度和种类，以及你用的是甲醇还是乙腈。甲醇对盐分还是有点溶解性的，问题不大，乙腈的话，我见过坏的很快的。

我有时候加点乙酸甲酸一类的，我是直接就甲醇冲就行~
不需要先用水冲的，用甲醇很快就能把甲酸乙酸冲出来~

这个是没问题的，其实跟下面的乙腈水一样，不冲也没事。只要浓度不太高。

我要是用的单纯的甲醇水或者乙腈水。。。。
如果那天心情一般，或者有别的事，我直接就不冲柱了~
最长的一次，放了一个月，然后取出来，接着平衡，照样用~

对了，至于在一些贴子里见过的，不宜用纯水冲，我是赞成的~
对于不宜用纯甲醇冲，我也不以为然。。。

这些理论，说一说可以，实际操作中，该怎么样就怎么样吧~


红色是我个人的见解，嘿嘿。

见到知音了，哈哈哈~
细说起来，乙腈加盐的，我好像没有作过~
一般是甲醇水系统加的~
不错不错，哈哈~

原创作品可以不拘一格，可以参加大赛，楼主可以改下主题，加“第三届原创大赛作品”即可