这根柱子除了平时测7P，一周还会测一次PAHS，有柱流失时我一般会老化。

下面是0.24ug/mL的PAHS的色谱图，大家看看是否是柱子的问题。峰形比以前是差了好多，但是线性还是不错，无论何时做空白时萘（空白中有0.01PPM的萘）也不会像7P的QC一样变大。
升温程序有点不大好，是这样的：50度（0.5min）--15度/分钟---120度---25度/分钟---240度---12度/分钟---310度（5min）。

今天的QC。7P升温程序是这样的：50度（0.5分钟）----30度/分钟----280度----15度/分钟-----310度（4分钟）。是美泰的升温程序。柱流速1.2ML/分钟。

我的意思是说样品脏了，打进去问题就出现在柱子上面了，嘿嘿，表述的不大好，像您这种情况应该是样品污染了柱子。还有就是做邻苯和多环芳烃最好别用同一根柱子（如果条件允许的话），我现在做PAHS都是换柱子做的，邻苯对柱子的污染比较大，很容易搞的柱子做不了PAHS。

从图来看，好像有点峰拖尾了，是柱子脏了！

fandidadi(fandidadi) 发表:这根柱子除了平时测7P，一周还会测一次PAHS，有柱流失时我一般会老化。

下面是0.24ug/mL的PAHS的色谱图，大家看看是否是柱子的问题。峰形比以前是差了好多，但是线性还是不错，无论何时做空白时萘（空白中有0.01PPM的萘）也不会像7P的QC一样变大。
升温程序有点不大好，是这样的：50度（0.5min）--15度/分钟---120度---25度/分钟---240度---12度/分钟---310度（5min）。

以前的柱子比这还要脏，连PAHS都测不了，但测7P还是很准的。今天早晨来连走6个空针，然后进QC，测得的值很准。

感觉测7P要求很低的，我用了半年多的柱子能做7P，但是做不了PAHS。

所以我想不通了，这柱子既然都能测PAHS，那么测7P应该没什么问题，为什么进几针样品后基线就提高了呢？刚才我又把升温程序改了下，在310度保持3分钟，然后5度/分钟到322度保持3分钟，我想效果应该不大的。

另外你做7P前处理后有没有过个净化柱什么？还是直接过个滤膜就测了？

没有净化柱，过膜上机了，成本低，反正做邻苯柱子差点也无妨。把温度提高恐怕也解决不了吧，反而会更高。实在不行换个柱子试试看咯。比对下或许可以找到突破点。

如果是样品太脏了，可以在编辑方法上编辑“高温后运行几分钟”，把比较脏东西烘烤出来的。不知道岛津的软件上是否有这种程序，安捷伦是有的。然后在打几针丙酮洗下。

吧柱子前面截掉一段看看，可能是柱子脏了！