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  • 小景

    第12楼2010/09/26

    嗯，之前每针都出峰的，柱子会出现吸附饱和啊？这个真不知道，9.16才启用的新柱子，大连依利特的，因为要用到50多克的缓冲盐体系对柱子伤害不小，就选用国产便宜的。。。

    sacid(Sacid) 发表:这个还真有点儿不好说了。
    有溶剂峰的话，说明工作站应该没问题。
    之前样品是每针都出峰么？我怀疑是不是柱子存在吸附饱和的问题。
    还有，你用的什么柱子？厂家？

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  • 小景

    第13楼2010/09/26

    嗯，前两天是走了别的溶剂，但是溶剂峰跟以前是一样的，以前分析这个样品流动相一直都固定出现一个溶剂峰，峰面积还很大。

    yd88886666(yd88886666) 发表:在这两天内是不是走什么别的溶剂等！还有就是你的溶剂峰和原来峰型一样不？

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  • 小景

    第14楼2010/09/26

    样品一直都是好溶解的，一直在分析的一个产品以前没有出现过这种问题，另外也没有加预柱的，关键问题是我也觉得好像样品是没有进入柱子。

    阿帕(gabriellaalex) 发表:会不会是 样品没溶解，或在遇到流动相后不溶，在进入预柱前就被拦截下，而未进入色谱柱

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  • 小景

    第15楼2010/09/26

    配制了两份样品都是一样，后来还特地配了份甲苯的甲醇溶液进样也没有出主峰，这个流动相倒是不用调PH，流量压力都稳定正常，这样的话应该是样品没有进入柱子了吧？

    有水有渝(xky0230699) 发表:应新配制一份样品试试，还不行就配制一份其它的样品试试有没有峰出来，流动相的PH有没有调节到位，检测过流量正常吗？

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  • 小景

    第16楼2010/09/26

    排液阀没关的话泵压力就几乎没有了吧，可是我很确定当时泵压力一直稳定在一个较高的数值。

    Vigorous(liuzhenhua87913) 发表:你看一下你的排液阀是不是忘关了，要是没关的话样品都走废液了！

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  • 小景

    第17楼2010/09/26

    流动相都是之前混合好的，流量不是看泵及排液管匀速滴液吗？还要怎么测定?

    yyw-yyw(yyw-yyw) 发表:不知道您用的什么仪器，如果您说的那几条都没问题的话，并且只出溶剂峰。不知道您的流动相是手配的还是仪器两个以上流路混合的？如果两个泵或低压比例阀两个以上流路混合的话，可以手动混合到一个流动相瓶子里脱气后一个流路送液看。如果还不正常，可以测定一下流量对不对。

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  • 小景

    第18楼2010/09/26

    浓度不会低的，因为这个样品常常做，浓度稀了颜色就淡，而且今天样品溶液都配得很浓都显色了呢

    wowangyalin(wowangyalin) 发表:是不是浓度搞错了？？太低了？

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  • yyw-yyw

    第19楼2010/09/26

    你可以查看泵说明书后面的流量准确度验证部分测定一下流量。

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  • cxw1974

    第20楼2010/09/26

    你可以将柱子先取下来，直接用直通连接，再进样，如果出峰，就说明你的柱子有问题，否则就是你的机子的问题，再逐步排除

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  • 〓猪哥哥〓

    第21楼2010/09/26

    压力和原来相比是一样的吗？

    如果正常可以按照上面的操作作一遍。如果还是没峰出来，那就是进样器出了问题，换一个试试再进样。

    一般出现不出峰，拖尾等很多原因是进样器的原因。想彻底洗干净了，把它拆开用水和甲醇冲洗

    cxw1974(cxw1974) 发表:你可以将柱子先取下来，直接用直通连接，再进样，如果出峰，就说明你的柱子有问题，否则就是你的机子的问题，再逐步排除

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