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    第31楼2010/10/12

    是这样的,呵呵~
    峰多,只是多,并不影响保留时间~

    ruby70303(ruby70303) 发表:样品脏的话,只能说明峰比较多,但每个样品的保留时间应该不受影响吧

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  • liuliuhui

    第32楼2010/10/12

    根据起始压力值再判断你的柱子在使用的过程中柱压升高还是降低了。

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:是的,呵呵~
    不同的液相,不同的起始压力~

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    第33楼2010/10/13

    是的,没错~
    如果只是压力高,并不能说明什么问题~
    需要知道起始压力,呵呵~
    当然了,起始压力过高,说明系统压力有问题~

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  • 幽灵龙猫

    第34楼2010/10/18

    支持其中的第八点:配置缓冲液的时候,一次尽量配得多一点,因为重复配置总会有差异的,所以对保留时间总是会有一定的影响
    我也深有体会

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    第35楼2010/10/18

    我们一次配个几升,够用一天的,呵呵~

    幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:支持其中的第八点:配置缓冲液的时候,一次尽量配得多一点,因为重复配置总会有差异的,所以对保留时间总是会有一定的影响
    我也深有体会

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    第36楼2010/10/18

    补充一下,我说的是制备~
    关于分析,1升足够了~

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  • happy王子矜

    第37楼2010/12/02

    第二点:我从来都是1:1或者按照样品性质来进第一针找方法的,纯溶剂出的峰对我来说没参考价值。
    第六点:不考虑色谱柱寿命,高氯酸秒杀磷酸,嘿嘿,用过就知道
    第八点:配的太多会变质的,高氯酸第一天和第二天的背景不一样的,三氟乙酸也是如此。因为配制流动相出现的保留时间问题,只有两个原因:1,配制过程有问题,严格按要求操作可以解决;2,分析方法不合适,对pH的耐受性太低,需要改方法或者对流动相的pH做出具体要求。一次配很多的做法,呵呵,太儿戏。

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  • wanghuan020327

    第38楼2010/12/04

    “关于保留时间提前或者推后的问题(反相),保留时间提前如果不是流动相的问题,最有可能是就是样品太脏的缘故;因为样品脏导致里面的杂质占据了硅羟基的结合位点,使得目标组分在柱子上的结合变得更弱了”受用了,最近遇到类似问题

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  • 阿三

    第39楼2010/12/04

    柱子系统压力就是卸下柱子的压力吧 怎么我感觉没压力呢 是不是很小啊

    liuliuhui(liuliuhui) 发表:根据起始压力值再判断你的柱子在使用的过程中柱压升高还是降低了。

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  • 阿三

    第40楼2010/12/04

    虽然多配 但放置时间长了可能变啊

    幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:支持其中的第八点:配置缓冲液的时候,一次尽量配得多一点,因为重复配置总会有差异的,所以对保留时间总是会有一定的影响
    我也深有体会

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