一般对色谱要求比较高的话就不用发生器，钢瓶气要好很多。发生器还要经过处理！纯度不敢恭维啊！

补充说明：
我用氮气发生做色谱仪载气TCD测5个9的钢瓶氮气,在出氧峰时间窗口有很高的峰，积分显示氧气含量几千uL/L（PPm）。然后用5个9的钢瓶氮气做色谱仪载气TCD测氮气发生气体,在出氧峰时间窗口是很大倒峰。

第一，进样系统是否清洗干净
第二，近一个空气看极性有没有反调
我怀疑极性反调了，这个可能是发生器氮气中没有被脱除的氩气锋，
因为质量再差也不可能有这么大的氧锋！！！
，氮气载气决定了灵敏度~

可以肯定是氩气，你先进空气确认极性~

一般发生器就是脱氧，所以真实纯度肯定很差，纯度用100%减去所有杂质
但是氧浓度一般也不会太差~

请大家指点这是氩气吗？氩气热导系21.8,氧气热导系31.9,氩气和氧气会在同一时间窗口出峰吗? 确认极性是不用的，我已做了10几只钢瓶气体了。到时候我将谱图上传。

分子筛色谱柱上氧氩不分，合锋~

空气中氩气含量多少？

各地区不太一样~
估计不到1%~

用氮气发生器做色谱仪载气TCD测5个9的钢瓶氮气,在出氧峰时间窗口有很高的峰，积分显示氧气含量几千uL/L（PPm）。然后用5个9的钢瓶氮气做色谱仪载气TCD测氮气发生气体,在出氧峰时间窗口是很大倒峰。

能说明上的现象是什么原因吗? 在出氧峰保留时间时有很高的峰, 不是氧含量而是氩气,是否钢瓶氩气含量大于氮气发生器。