这个已经是新柱子了，原来的也是新的，换了柱子好一点，用上一段时间就拖尾

柱子符合实验要求吗？

样品是不是处理不干净啊？

要么就是样品太脏，要么就是柱子维护不当

柱子用了多久了，或者说进了多少针样了？不行的话反接柱子活化（甲醇-水-乙腈-氯仿-乙腈-水-甲醇顺序各冲洗1h）。

xiuwei001(xiuwei001) 发表:用5%甲醇水和95%的甲醇水各清洗1h后，峰好像变化了一下，主峰保留时间差不多。下一步还要接着清洗吗？

如果柱子没问题的话，会不会是仪器的问题呢？

冲洗柱子之后有好转吗？ 如果新柱子可以良好分离，多次使用后就发生拖尾保留时间变化，并且不可逆。是否检查过流动相和样品的PH值。

在冲洗柱子的同时把进样口也洗洗

样品是标准品，流动相甲醇，水，没有缓冲液，没有加酸或加碱，柱子进样最多也就20次，

昨天用5%甲醇冲洗1h后，进样如那个图所示，后来换用用乙腈水做样，似乎改观了很多

反冲色谱柱试试