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  • 第11楼2006/01/06

    就像我在另外一个帖子里讲的, 还有每周一问里讲的, 束流 可以在顶端或者末端测量, 前者是 UA级的, 后者是NA级的, 叫样本电流。
    几乎所有的钨丝 和热场 顶级束流极限都设计在 400UA, 这个几乎是行业规范, 您怎么不知道呢

    saintchen 发表:冷场能达到40uA,不可能吧!热场也就20nA,现在最大的级别也就是200nA,

    这样的冷场现在的技术下应该不会出现吧????????????

    钨灯丝的我见过最大的是5uA的,是否还有更大的?


    ???????????????????

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  • 第12楼2006/01/10

    没错啊,大家都疯了似的购买,显示仪器装备的实力

    renxin 发表:这个回答太 经典了, 这个型号 不好使, 再买 一台新型号吧, 销售就是销售, 想的就是不一样。
    我听说 国内 电镜 相关 购买 资金紧缩, 原因电镜 买得太疯,浪费资源。

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  • 第13楼2006/01/10

    氧可以来自氧化的样本, 还有氧化的 样本室部件, 一般的 样本室真空度不足以将 气体全部 抽光。
    逃逸峰是指的 入射电子 反射到 探测 SI(LI)晶体上, 把 晶体当成了样本。[/quote]

    多谢斑竹,原来"逃逸"是指逃逸的电子打在晶体上啊,呵呵,这下明白了

    我刚在网上找到了一个关于eds的介绍,个人感觉非常好,与大家分享
    x-ray art[/quote]


    这篇文献,应该称作文章,很不错,作者的文采一流,浅显易懂的教会你理解EDS

    hereyouare 发表:多谢了!

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  • 第14楼2006/01/27

    逃逸峰:某文章选段:

    当X射线进入 Si(Li)晶体后, 可能使硅原子电离而产生Si 的Kα射线。如果这种Si 的Kα射线是在晶体的边缘产生的, 它就有可能逃逸出来, 而不将其能量交给晶体产生电子-空穴对, 导致所谓逃逸峰的产生。检测到的逃逸峰的能量E逃逸为:

      E逃逸 =E-1.74(keV)

      这里E为入射X射线的能量; 1.74 keV为Si的Kα的能量, 即逃逸的能量。在E逃逸处产生的谱峰,就称之为该谱线的逃逸峰。只有能量大于Si的Kα吸收边的X射线谱,才会产生逃逸峰。
      克服的办法:在定性和定量分析之前, 一定要进行逃逸峰的纠正, 以消除逃逸峰对定量分析工作的影响。■

    明白了吗?
    再解释一下,样品上产生的X射线射入能谱探测器Si(Li)晶体后,有一小部分X射线可能激发硅原子产生Si 的Kα射线(这就是有时产生Si峰的原因)。这些X射线光子的能量就减少了一个Si峰的能量。如果这些光子的能量再使晶体产生电子-空穴对, 则这时产生的信号峰即为逃逸峰。因此逃逸峰的能量为:

      E逃逸 =E-1.74(keV)

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  • 第15楼2006/01/27

    冷场发射扫描电镜的最大探针电流(到达样品上的电流)大概在几nA量级,用冷场发射电镜做能谱分析探针电流是足够了。但有人担心其束流稳定度对分析精度有影响,特别是在长时间采集时。所说的几十微安的电流应该是发射电流(从灯丝出来的电流)吧,一般电镜(包括冷热场和钨灯丝)发射电流在几十到几百微安范围。

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  • 第16楼2006/02/10

    发射流一般在几十(冷场)到几百(W,热场)微安,W丝的大多在一百微安左右工作,而和能谱波谱分析有关的并不是这一个,应该是探针束流(probe current)才对,现在的冷场应该在pA级才对,0.1~3pA左右,而W丝的最大一款SEM设备应该是在2微安,这还是在极端工作条件下(在此工作条件下W丝寿命约为2~4小时)才能达到的,而热场SEM应该是在20nA左右,所以发射流有多少大并没有太大的价值,只有probe current才是应该关心的,发射流大不等于能用在样品上的大,发射流大也不等于SEM图像的质量足够好才对.

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  • 第17楼2007/03/27

    这个是正解,谢谢!冷场电镜做能谱分析时的确会信号偏弱,现在的解决方法是增大了晶体的有效探测面积,也就是从10平方毫米增加到30平方毫米,这样信号强度在同样条件下可以增大好几倍。

    chenjianfeng 发表:发射流一般在几十(冷场)到几百(W,热场)微安,W丝的大多在一百微安左右工作,而和能谱波谱分析有关的并不是这一个,应该是探针束流(probe current)才对,现在的冷场应该在pA级才对,0.1~3pA左右,而W丝的最大一款SEM设备应该是在2微安,这还是在极端工作条件下(在此工作条件下W丝寿命约为2~4小时)才能达到的,而热场SEM应该是在20nA左右,所以发射流有多少大并没有太大的价值,只有probe current才是应该关心的,发射流大不等于能用在样品上的大,发射流大也不等于SEM图像的质量足够好才对.

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  • 第18楼2007/03/28

    这个解释说明逃逸峰是出现在比正常峰位偏左1.74eV的峰位处, 而1.74eV只是Si Ka的特征能量,所以不能说逃逸峰就一定出现在1.74eV处,因此也不能说显示为SiKa的峰就是逃逸峰。
    Is That Right?
    ===================================================================

    zemb 发表:逃逸峰:某文章选段:

    当X射线进入 Si(Li)晶体后, 可能使硅原子电离而产生Si 的Kα射线。如果这种Si 的Kα射线是在晶体的边缘产生的, 它就有可能逃逸出来, 而不将其能量交给晶体产生电子-空穴对, 导致所谓逃逸峰的产生。检测到的逃逸峰的能量E逃逸为:

      E逃逸 =E-1.74(keV)

      这里E为入射X射线的能量; 1.74 keV为Si的Kα的能量, 即逃逸的能量。在E逃逸处产生的谱峰,就称之为该谱线的逃逸峰。只有能量大于Si的Kα吸收边的X射线谱,才会产生逃逸峰。
      克服的办法:在定性和定量分析之前, 一定要进行逃逸峰的纠正, 以消除逃逸峰对定量分析工作的影响。■

    明白了吗?
    再解释一下,样品上产生的X射线射入能谱探测器Si(Li)晶体后,有一小部分X射线可能激发硅原子产生Si 的Kα射线(这就是有时产生Si峰的原因)。这些X射线光子的能量就减少了一个Si峰的能量。如果这些光子的能量再使晶体产生电子-空穴对, 则这时产生的信号峰即为逃逸峰。因此逃逸峰的能量为:

      E逃逸 =E-1.74(keV)

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  • 第19楼2007/06/27

    请看我的Blog里面对冷场发射电镜做能谱分析的介绍
    http://hi.baidu.com/taoli%5F/blog/item/0ff7ccb158f2cd550823026f.html

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