Derek lee
第21楼2010/10/16
首先关注一下泵压力情况,如果压力正常,再检查一下灯能量和光路,
樱雪川 北冥
第22楼2010/10/16
A纯水 B纯乙腈 0%~100% 走一遍 然后再用异丙醇还有 你有没有反接过柱子 如果反接过,那应该还是池子脏了
hdzhangjian
第23楼2010/10/22
首先波长的设定上已在低紫外区,在这个区域内很多杂质和一些流动相中的涡旋流力会对检测池产生影响,导致基线波动不稳定;在首先的横流下是无问题,但转为梯度洗脱后基线按照缓慢上移并在此上移的基线上出现鬼峰或是不知名杂质峰,又转为横流时2分钟后会出现基线较大范围的波动,这个与水质中的一些无名杂质在色谱柱的保留后被洗脱出来导致在低紫外区的吸收造成基线的不稳定,可以试着用下HPLC级水试一试,效果会逐渐改善的。低紫外区都有这种弊端。
346496447
第24楼2010/10/22
谢谢大家的热心帮助,现在问题还没解决!!!!!!郁闷前几天不接柱子,走娃哈哈的纯净水,出现不规则的波动,。。。。郁闷 !!请叫高人
有水有渝
第25楼2010/10/22
检测器的灯有没有问题,检查一下能量有多少?
阿三
第26楼2010/10/24
针对你的问题还有以下几点,检测池污染, 检测池有气泡,是否接地线, 压力大致使镜片压坏, 参比池污染,此时应该清洗残留液检测池漏液 此时好好的逐一排查了。
dengypg
第27楼2010/10/24
检测波长太靠近极限200nm了,还有你这个液相用的时间长吗?如果时间长了,检测通道,太脏就会出现这种问题。我以前做205nm时候,也出现过,但没你这严重。
otsleogo
第28楼2011/01/04
1.测什么用的?换个大点波长试试,203不影响灵敏度吗?2.不接柱子,直接接检测器,看看是不是柱子问题。
第29楼2011/01/04
有气泡会不会压力不稳 但楼主的压力是稳定的
tasche
第30楼2011/01/05
换个稳压电源试试