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  • 勇敢的心

    第41楼2010/10/26

    希望看到更新的内容，很想多学一些

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  • chamomail

    第42楼2010/10/27

    留个脚印，期待更新，继续学习

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  • aHHH

    第43楼2010/10/28

    Mark一下，学习学习。

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  • 阿三

    第44楼2010/11/10

    （样品溶剂为醇甲醇，这会造成色谱峰分叉）不是这样的吧，会出现一个溶剂峰是肯定的，但溶剂峰在最前面出现，怎么会是样品峰分叉呢？难道你的样品5分钟内就出完峰啦？

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  • 阿三

    第45楼2010/11/10

    是啊 有DAD检测器根本用不着紫外扫描 按照小丑的方法很容易确定啊

    小丑(joker) 发表:严格来说，您分析的样品应为发酵产物乙酸乙酯萃取物，样品中化合物的种类复杂并且有待于定性。此时，本人建议您这样做：二极管阵列检测，采集数据后，在230 nm-400 nm波长范围内，每隔10 nm提取一张色谱图；如果样品溶液有颜色，应在230 nm-800 nm范围内每隔10 nm提取一张色谱图。“DAD同时检测5个波长”，这是采集数据的情况下可同时监测5个波长，实际上在数据后处理部分，您想要哪个波长下的色谱图都可以。还需要在熟悉一下仪器操作啊。

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  • 阿三

    第46楼2010/11/10

    哦 是这样子啊 学习了 谢谢 我们总用甲醇溶解 倒是没有注意

    小丑(joker) 发表:答：进样后，样品溶液与流动相接触，如果二者的溶剂不一致，会出现下列两种情况：
    其一，样品溶剂与流动相间存在浓度差，这个浓度差指的是溶剂浓度差(比如流动相中有机相浓度较低，样品溶剂有机相较高)，此时样品溶剂扩散速度快，造成样品峰展宽；不论进样体积大还是小，只要流动相溶剂与样品溶剂不一致，基本都会发生这种不必要的展宽，但不一定会分叉；
    其二，样品溶液溶剂与流动相组成差别较大时，样品溶液与流动相的混合不能瞬间完成，就会导致“球状”样品溶液由核心到边缘存在浓度差，核心有机相浓度高，向边缘逐渐降低。进入色谱柱后，边缘部分样品分子随流动相正常移动，而核心分子因溶剂氛围有机相较高，在色谱柱中移动较快，反映在色谱图上就是前延，甚至前分叉。减小进样体积，柱前可以充分混合，可以消除分叉。

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  • 阿三

    第47楼2010/11/10

    根据样品性质慢慢摸索吧，有的不用调节的 中性就噢可

    gl19860312(gl19860312) 发表:现在 正在用 液相

    学习了 不过流动相的pH 怎么选择( ⊙ o ⊙ )啊！

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  • juhong

    第48楼2010/11/23

    当用流动相做相品溶剂时，出现倒峰的机率会小一点。

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  • juhong

    第49楼2010/11/23

    当用流动相做相品溶剂时，出现倒峰的机率会小一点。

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  • dahua1981

    第50楼2010/11/24

    应助达人

    总结的很好收藏了

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