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  • zlfmmx

    第12楼2010/10/19

    液相,加标测定几乎是100%回收,若用5%甲醇与0.002mol醋酸铵做流动相可能会有干扰
    我们把0.002mol醋酸铵用醋酸调到ph约为5.5,然后梯度洗脱,就能极大提高苯甲酸与山梨酸的分离效率,化解干扰因素.自己试试吧

    dadoudou12(dadoudou12) 发表:你用的是哪个标准？是用气相做的吧？

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  • dadoudou12

    第14楼2010/10/19

    5%甲醇与0.002mol醋酸铵做流动相，你试过么？
    你平时就用新摸索的方法做的么？那是偏离标准了哎

    zlfmmx(zlfmmx) 发表:液相,加标测定几乎是100%回收,若用5%甲醇与0.002mol醋酸铵做流动相可能会有干扰
    我们把0.002mol醋酸铵用醋酸调到ph约为5.5,然后梯度洗脱,就能极大提高苯甲酸与山梨酸的分离效率,化解干扰因素.自己试试吧

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  • ming2016

    第16楼2010/10/19

    大家有没有用日本公定法做的，有的话交流下经验

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  • zlfmmx

    第17楼2010/10/19

    错了 ,是0.02mol/L醋酸铵(1.54g/L)

    dadoudou12(dadoudou12) 发表:5%甲醇与0.002mol醋酸铵做流动相，你试过么？
    你平时就用新摸索的方法做的么？那是偏离标准了哎

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  • cmlygzjs

    第18楼2010/10/19

    大家的峰形怎么样？我的苯甲酸后面紧接着就有个峰，山梨酸好像有干扰，峰不是很纯。看3D图可以看出来。不知道大家的怎么样？有没有去除干扰的好方法？？？用的是250的柱子

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  • dadoudou12

    第19楼2010/10/19

    你用的是哪个标准？我加了沉淀剂后峰形不错的。

    cmlygzjs(cmlygzjs) 发表:大家的峰形怎么样？我的苯甲酸后面紧接着就有个峰，山梨酸好像有干扰，峰不是很纯。看3D图可以看出来。不知道大家的怎么样？有没有去除干扰的好方法？？？用的是250的柱子

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  • zrh1974

    第21楼2010/10/19

    这个样品的前处理，稀释即可啊，至于检测方法就用国标啊

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  • dadoudou12

    第23楼2010/10/19

    稀释几倍啊？哪个国标？有好几个 的

    zrh1974(zrh1974) 发表:这个样品的前处理，稀释即可啊，至于检测方法就用国标啊

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  • yuhongliang

    第24楼2010/10/19

    直接稀释会不会堵柱子啊

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