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  • ymeteor

    第12楼2010/10/21

    柱温提高一些，然后吸一些纯苯蒸汽进入色谱柱定性。现在看应该是13min那个

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  • dengxunbiao

    第13楼2010/10/28

    进标液或用ms阿

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  • tsman

    第14楼2010/10/30

    个人感觉色谱条件没优化好

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  • jiangwibo

    第15楼2010/11/01

    进纯苯定下性就好了，楼主苯浓度过大了。室内环境中苯限定值可是比较低的哦

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  • lancelott

    第16楼2010/11/02

    标准液是甲醇中的苯的标液？那标液中没有别的峰的话，就因该是13min的那个峰了，还有13min有点慢了，可以在调整一下

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  • yigaozizi

    第17楼2010/11/02

    流速快得有点恐怖啊！
    蘸点纯样看看，哪个峰高变高就是哪个了

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  • shirleya

    第18楼2010/11/05

    单独使用气相判断物质出峰位置，一般有三种简单方法。一是根据组分的沸点、极性和柱子的极性判断。如果不能肯定的话，一般有两种简单的方法：一是在同样色谱条件下进纯物质进行定性；而是进行赋值，在样液中加入纯物质，观察哪个位置的出峰峰面积增加。

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  • 安平

    第19楼2010/11/05

    应助达人

    苯紧跟溶剂峰，可能是１３ｍｉｎ哪个。

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  • 安平

    第20楼2010/11/05

    应助达人

    您用得什么柱子？

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  • liquid06

    第21楼2010/11/05

    也可以用甲醇定性 不过就是条件有点奇怪的

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