版友之间就是要互相交流的
这样大家才能共同进步呀
欢迎大家参与讨论，提出自己的看法
如果你有什么不同的看法可以说出来跟大家一起来讨论
感谢楼上这位版友提出了自己的看法，值得大家学习！

一方面，楼主发表原创毕竟做了大量的工作
也请大家能够尊重楼主的劳动成果才是，
版友应该感谢楼主的分享！
另一方面，版友给楼主提出了一些问题，楼主也不妨考虑一下 是否真的存在问题，是否需要改正？不管是否有问题，通过大家的讨论研究总会有最终的结论。
相信论坛内有好多这方面的专家，会参与的大家存在争议问题的讨论！

祝愿论坛的话题在和谐的讨论中逐渐成长 也希望能够在不断地讨论中学到更多的知识！

首先，你有标准划分微溶与难溶的概义标准吗？我告诉你吧！没有绝对的标准，这样说只会显得你的无知。
第二，气相色谱定义检出限有s/n=2标准方法，你有问题，你去问国家标准司啊！你有这样的能力吗？恐怕没有吧。 s/n=2多指仪器检出限，这点没错，我就不知道要考虑前处理过程吗！但是作为一种方法，只有你才会去报仪器检出限吧，那一篇文章报仪器检出限，而不报方法检出限。难道你的最小量不是用标样稀释，那只能说明你水平“太高”了吧？我只能无语了。
第三，你以为只有你一个人知道安捷伦的仪器能计算分离度啊。就不能为了说明问题手动计算啊。无语！
第四，做标准曲线是不同单位得出的曲线是一样的吗？ECD的响应值你了解吗？
最后，你真正了解现在的标准吗？是不是在你看来填充柱的效果与毛细管柱是一样的，那你水平之高，恐怕无人能及了。