原理上，首先要用各种已知配方的样品测反射率曲线，比如说，药物含量C=1、2、3.......n%；然后间隔一定波长，比如5-10nm，将每个波长下的反射率转换成K/S；以K/S和C作图，每个波长获得n点的标准曲线（一般是非线性的），建立曲线拟合方程，每个样品，这样的方程有m个（取决于波长范围和波长间隔）。对配方中的每个组分同样操作，组成一组已知成分的数据库，其中包含有每个组分对每个波长反射率贡献的定量信息。对未知含量的同一药物样品，只要各组分反射率特性不变，测得混合物反射率后，应该可以通过K/S拟合，计算获得各组分的含量。
原理上基本如此，因为没有人做过紫外的，实际情况如何不得而知，估计难度很大，建议参看一下涂料配色方面的书籍。现在立邦漆涂料配色应该原理上与此近似，主要差异在于颜色匹配只考虑视觉综合效果，而你必须考虑反射率曲线的精确匹配。

反射拉曼和近红外反射测试，做这方面分析的更多也更成熟些，可行性应该大些，建议你去相关版面看看。

如果能保证可重复性，反射测量可以得到稳定的结果。

要点一：反射面的规整，因为漫反射的反射面随机性大，导致光度测量重复性较差。如果是药片，可以采用压片后测量，压片后的相同位置，反射面的差异不大，可以较有效的克服随机性问题。采用积分球的目的正在于此，对于不同的反射面，积分球可以获得稳定的光度。

要点二：标准的选取，严格说需要绝对白或者绝对黑，这是不可能的，所以都采用相对白作为反射标准，采用相对白的时候要注意标准白选用的材质，采用钡盐作为标准，对于紫外会更好些。有的用于颜色测量的白是采用聚四氟乙烯的，对于紫外起不到标准作用。

建议：采用不加被测原药的药片，即其他组分都一样，仅仅是不加被测物的药片。同样的，配制一系列含量的药片，按照相同方法压制系列药片作标准曲线。

采用KS还是反射吸光度作为度量？ 实际上两者差异不大，KS可能会准一些，但是计算罗嗦一些；反射吸光度可以采用目前光度计的吸光度就可以，简单，误差可能稍大一些。

采用反射测量的误差会大于透射测量，但已经能满足很多分析要求。
紫外探头是仪器的选配件，如果可接积分球的仪器，可以咨询仪器提供商。如果是普通的75系列、T6系列的就算了，仪器不提供此功能。

应助工程师

我曾经做过类似的定量实验，效果非常不好，不适用于定量测试

基本上很难，紫外区积分球材料的反射率太低了。