yuelixiu
第21楼2011/12/18
下面大多是我的疑问,主要是想请前辈们赐教一下你们的经验,把我标准曲线的吸光度值由低变正常或有什么注意的还请不吝赐教。我按GB/T5750.4-2006操作的,做的时候标准曲线的吸光度都特低,50ug才0.015的吸光度值,想问下你们用的固体试剂十二烷基苯璜酸钠是分析纯90%那种吗,我按国标直接称了0.500g,纯水定容至500毫升,再吸10.00mL纯水定容至1000mL配成10ug/mL的标准使用溶液,还有分液漏斗和比色管我用的都是干燥的,所以放液时没用脱脂棉,感觉脱脂棉不仅会把三氯甲烷相的水珠吸收,也会会把三氯甲烷相的生成物吸收吧,这影响大吗,反正第一次萃取就发现三氯甲烷相的蓝色不明显。还有之后的比色了,我们用的是722的分光光度计,只有1cm的比色皿,比色管我用的是25cm的,用三氯甲烷定容至25cm,看文献说10mL三氯甲烷一次萃取,也是要三氯甲烷定容至10mL的吧。还有加亚甲蓝溶液后,应立即振摇吗,留个3、5分钟影响大吗。