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  • yuelixiu

    第21楼2011/12/18

    下面大多是我的疑问,主要是想请前辈们赐教一下你们的经验,把我标准曲线的吸光度值由低变正常或有什么注意的还请不吝赐教。我按GB/T5750.4-2006操作的,做的时候标准曲线的吸光度都特低,50ug才0.015的吸光度值,想问下你们用的固体试剂十二烷基苯璜酸钠是分析纯90%那种吗,我按国标直接称了0.500g,纯水定容至500毫升,再吸10.00mL纯水定容至1000mL配成10ug/mL的标准使用溶液,还有分液漏斗和比色管我用的都是干燥的,所以放液时没用脱脂棉,感觉脱脂棉不仅会把三氯甲烷相的水珠吸收,也会会把三氯甲烷相的生成物吸收吧,这影响大吗,反正第一次萃取就发现三氯甲烷相的蓝色不明显。还有之后的比色了,我们用的是722的分光光度计,只有1cm的比色皿,比色管我用的是25cm的,用三氯甲烷定容至25cm,看文献说10mL三氯甲烷一次萃取,也是要三氯甲烷定容至10mL的吧。还有加亚甲蓝溶液后,应立即振摇吗,留个3、5分钟影响大吗。

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  • anshiwxy2

    第22楼2011/12/23

    我一开始也遇到了这个问题,原因是标准问题,我单位现在都购买成品标准溶液500mg/l的

    yuelixiu(yuelixiu) 发表:下面大多是我的疑问,主要是想请前辈们赐教一下你们的经验,把我标准曲线的吸光度值由低变正常或有什么注意的还请不吝赐教。我按GB/T5750.4-2006操作的,做的时候标准曲线的吸光度都特低,50ug才0.015的吸光度值……

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  • yuelixiu

    第23楼2011/12/25

    谢谢您的回答。不过有点想不通,起码也有90%的纯度呀,相差怎么这么大呢,我看杂质也只是7%的水,3%的磷酸盐。我看别人的50ug的吸光度都有0.9左右呢,像楼主的50ug都有0.666,真就这影响吗,你也曾做过这么低?还有你做的时候,用脱脂棉或玻璃棉的吗,还有什么需要注意的吗?

    anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:我一开始也遇到了这个问题,原因是标准问题,我单位现在都购买成品标准溶液500mg/l的

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  • yuelixiu

    第24楼2011/12/28

    你按国标做,做的曲线的斜率是多少

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  • 流风一瞬

    第25楼2014/05/29

    0    0.012    0
    5    0.061    0.049
    10    0.162    0.15
    20    0.37    0.358
    30    0.582    0.57
    40    0.772    0.76
    50    0.98    0.968

    y = 0.02042 x - 0.05161
    R2 = 0.99981
    这个行不行?

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  • 火与冰

    第26楼2015/04/13

    首先仪器不能用洗涤剂清洗,使用后的玻璃器皿先用三氯甲烷过一下,在用(盐酸+乙醇)洗涤,最后用纯水冲洗干净。
    我做的也是吸光度偏高但是吧不影响使用

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  • 坏坏的也是一种魅力

    第27楼2016/04/08

    摇瓶子萃取的频率和幅度对曲线a b值有什么影响,一直做出来b值是0.0040以上 难道是我摇得太用力?
    这个有影响吗,摇太快和幅度太大有什么影响

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  • 静如

    第28楼2018/06/08

    最近在做阴离子洗涤剂,亚甲蓝法,标准曲线做不到3个9,哎,请教大家。。。急急急

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  • Insm_bd752e1c

    第29楼2020/07/07

    我怎么做不出3个9,空白也挺高,请问你平时怎么清洗试管跟瓶子,需要注意哪些问题,求大神赐教

    流风一瞬(v2895419)发表:0    0.012    0
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    50    0.98    0.968

    y = 0.02042 x - 0.05161
    R2 = 0.99981
    这个行不行?

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  • Insm_bd752e1c

    第30楼2020/07/07

    500mg/l是三氯甲烷还是什么?

    yuelixiu(yuelixiu)发表:谢谢您的回答。不过有点想不通,起码也有90%的纯度呀,相差怎么这么大呢,我看杂质也只是7%的水,3%的磷酸盐。我看别人的50ug的吸光度都有0.9左右呢,像楼主的50ug都有0.666,真就这影响吗,你也曾做过这么低?还有你做的时候,用脱脂棉或玻璃棉的吗,还有什么需要注意的吗?

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