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  • fyrebecca

    第11楼2010/10/27

    一般来说ATR信号都比透射要差一些,为何要选择用ATR呢?
    我相信Micro-IR中使用Ge-ATR会比较常见一些,其信号不会太强吧

    Spain(spain) 发表:透射和反射模式光栏需要调节到样品的大小，小于10微米是无法测试的，主要是衍射，此外能量太低。
    每种附件都有其优越性和适用性，要根据样品的具体形态来选择。测试微小样品，个人感觉，ATR是一个非常好的选择，想对来说，测试起来还是很方便的。

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  • nyq19850417

    第12楼2010/10/27

    请问什么样品，实在不行可以考虑借助载体。

    versatilezhang(versatilezhang) 发表:如果样品尺寸小于10x10微米，显微红外就扫不出信号了，还有别的方法可以检测出它的成分么？
    多谢！

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  • Spain

    第13楼2010/10/27

    ATR衰减肯定是很厉害的，同等条件下，能剩下15～20％就不错了。
    但是在这个例子中，透射光栏需要关得很小，同时，样品对红外光的透过还不一定很高；ATR测试时可以将光栏适当增大（背景无红外吸收条件下），入射深度也少，测试下来，往往ATR得到的光谱会好一些。

    fyrebecca(fyrebecca) 发表:[一般来说ATR信号都比透射要差一些,为何要选择用ATR呢?
    我相信Micro-IR中使用Ge-ATR会比较常见一些,其信号不会太强吧

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  • fyrebecca

    第14楼2010/10/27

    就象你说的, ATR晶体还会接触到铝箔上,铝箔没有吸收不会干扰
    同样如果提取在金刚石或着金片上,红外光的光斑大于样品,但是其他部位都没有吸收,只有样品有吸收,我不需要把光栏关得那么小吧, 这样我还是会出来谱图,难道这个会差于ATR的谱吗
    可能我没做过这么小的样品, 但是我们做一些痕量样品的时候都是拿取样针去沾点样品然后沾在金刚石上,然后再压扁一下样品,有时候可能样品就是非常小,压完以后都看不出样品在哪里了,但是同样可以做出谱图啊

    Spain(spain) 发表:ATR衰减肯定是很厉害的，同等条件下，能剩下15～20％就不错了。
    但是在这个例子中，透射光栏需要关得很小，同时，样品对红外光的透过还不一定很高；ATR测试时可以将光栏适当增大（背景无红外吸收条件下），入射深度也少，测试下来，往往ATR得到的光谱会好一些。

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  • zwyu

    第15楼2010/10/27

    fyrebecca(fyrebecca) 发表:就象你说的, ATR晶体还会接触到铝箔上,铝箔没有吸收不会干扰
    同样如果提取在金刚石或着金片上,红外光的光斑大于样品,但是其他部位都没有吸收,只有样品有吸收,我不需要把光栏关得那么小吧, 这样我还是会出来谱图,难道这个会差于ATR的谱吗
    可能我没做过这么小的样品, 但是我们做一些痕量样品的时候都是拿取样针去沾点样品然后沾在金刚石上,然后再压扁一下样品,有时候可能样品就是非常小,压完以后都看不出样品在哪里了,但是同样可以做出谱图啊

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  • fyrebecca

    第16楼2010/10/28

    hehe,学习了
    如果有实例有谱图就好了

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  • versatilezhang

    第17楼2010/11/01

    那你是先测的背景，然后再测样品的对吧？ 取样针是针对液体样品的还是固体样品也可以？我的样品是一大块固体中的小颗粒，实在是比较麻烦。不过看了这么多高手的建议，真的受益匪浅，这里果然藏龙卧虎，多谢啦！

    zwyu(zwyu) 发表:除了光阑，尺寸在10um以下的样品微粒本身也会衍射红外光线。不将光阑关到与样品一致，最终得到的样品光谱会含很大部分的“杂散光”，导致谱图失真。。。
    spain先生的建议是对的。

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  • fyrebecca

    第18楼2010/11/01

    液固都可以啊,不过这么小颗粒你能确定看得到并且取出来吗?还是可以通过萃取方法提取出来呢
    背景先测后测好象都可以啊,我们金刚石晶体有两块啊,一个可以做空白,一个放样品啊;反射用的金属涂层片面积很大啊,样品占的地方小,取干净地方做空白就可以啊

    versatilezhang(versatilezhang) 发表:那你是先测的背景，然后再测样品的对吧？ 取样针是针对液体样品的还是固体样品也可以？我的样品是一大块固体中的小颗粒，实在是比较麻烦。不过看了这么多高手的建议，真的受益匪浅，这里果然藏龙卧虎，多谢啦！

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