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  • 19861005

    第31楼2010/10/30

    据说你们有不少新主子，你试试啦

    ruby70303(ruby70303) 发表:咱们没怎么用过新柱子，所以感觉不是很深，但确实有人用过。

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  • 19861005

    第32楼2010/10/30

    我也很想知道，大家说一下

    ruby70303(ruby70303) 发表:第一次使用时，会损失样品？快乐给讲讲吧，很感兴趣的。

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  • 19861005

    第33楼2010/10/30

    呵呵，挺不错的解释，学习啦

    samanthalas(samanthalas) 发表:所谓"吃"就是留在柱子里啊，使出来的样品没有进样的量那么多，从字面理解是这个意思。我也是第一次听说新柱子吃样品，但我觉得有一种现象与这个类似。

    新的色谱柱在用流动相把基线走平稳以后，开始进样第一针，有时得不到最佳的分离效果，继续进针几次，分离效果会逐渐改善直到达到最佳状态。这种现象主要出现在那些样品分子量比较大，尤其是分子量超过1000的样品。这类样品与新柱子的填料之间需要达到一个吸附平衡以后，才会一直保持最佳分离效果。在达到吸附平衡以前，该样品和填料之间的吸附未达到饱和状态，这意思就相当于是说：样品未与全部的填料进行作用，当然分离效果不够好。

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    第34楼2010/11/01

    没多少损失，呵呵~
    损失要是大，何必用这个柱子？

    幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:呵呵 新柱子我用过，具体损失多少我没算过
    觉得没必要

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    第35楼2010/11/01

    是这样没错，我的ODS就是自己装的，呵呵~
    慢慢就不白了，正常~

    幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:不管什么样品都会这样的，你可以试一下
    很白的填料，只要用一次，就新装的时候白了
    不管什么样品

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    第36楼2010/11/01

    制备也吃不了多少，呵呵，根本不用考虑~

    ruby70303(ruby70303) 发表:主要是考虑制备的时候，样品损失。

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    第37楼2010/11/01

    同意你说的，呵呵，要是吸附严重，为何还用C18？
    为何考虑别的手段？

    19861005(19861005) 发表:这个不应该的呀，那你的样品不都死吸附啦

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  • 快乐

    第38楼2010/11/01

    应助达人

    你们是讨论制备，还是分析？

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:没多少损失，呵呵~
    损失要是大，何必用这个柱子？

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    第39楼2010/11/02

    不管是制备还是分析，都是一样的道理，差不多的效果~

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  • 快乐

    第40楼2010/11/02

    应助达人

    制备不懂，对于分析，我们检测的样品不是属于很珍贵的哪种，柱子只要不被污染，吃点样品无所谓，我们要的是准确的数据。

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:不管是制备还是分析，都是一样的道理，差不多的效果~

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