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  • reach-2009

    第11楼2012/08/28

    我最近做的PAHs NAP也是一样的分叉，标准溶液也是一样，不知道是怎么回事

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  • symmacros

    第12楼2012/08/29

    应助达人

    请问用什么柱子，大致条件是什么？

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  • 砂锅粥

    第13楼2012/08/30

    应助达人

    不会是浓度太大吧？

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  • 马克思的战友

    第14楼2012/08/30

    应助达人

    不会，是2mg/L的。

    砂锅粥(czcht) 发表:不会是浓度太大吧？

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  • lz_48140007

    第15楼2012/08/31

    之前做过是跟萘很接近的一个杂质，要分的话还是可以分开。是在测试样品的时候发现的。。标准品倒是没有。保留时间会有一点点的差异。能分辨出来。

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  • langzi198699

    第16楼2013/02/19

    成立个PAHS测定群吧，大家可以及时讨论遇到的问题。

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  • Calfen

    第17楼2013/04/03

    我现在的标液也是 萘是两个峰 不知道应该怎么全部积分 还是只积分其中一个

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  • Insm_22fdb108

    第18楼2018/12/10

    你是怎么分开的？

    lz_48140007(lz_48140007) 发表:之前做过是跟萘很接近的一个杂质，要分的话还是可以分开。是在测试样品的时候发现的。。标准品倒是没有。保留时间会有一点点的差异。能分辨出来。

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  • Insm_0763c93d

    第20楼2020/05/06

    大佬们，我坐的萘和内标氘代萘，苯并蒽和内标氘代屈，两峰之间保留时间太相近了，峰完全分离不开，这个咋办

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