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  • 青林

    第11楼2010/11/13

    做溶剂残留的确是不好做的

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  • 天涯就是天地

    第12楼2010/11/13

    看看是不是柱子脏了呢？换根柱子看看。

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  • joysdick

    第13楼2010/11/15

    是用顶空做吗？可能顶空污染了，试下放个空瓶进一针有没有峰，这个经常发生

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  • mengyuanhua

    第14楼2010/11/15

    你移取DMF时是否有干扰成分影响？

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  • 。。。。。。。。。

    第15楼2010/11/16

    你以前也是用HP-5这个柱子做的?

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  • xdj0925

    第16楼2010/11/18

    1、如果说溶剂换了还是没有解决问题，那可能是色谱柱有受污染了，建议老化一下色谱柱，
    2、你做的标准品是这样的吗？如果是这样，就按以上方法试一下再做，如果说是样品里面的话，那杂质就不好说。就要从新再提纯了。

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  • fsy830313

    第17楼2011/06/05

    我做溶剂残留用的也是DMF，顶空进样，单进DMF就出现了较多的峰，有甲醇、乙醇、二氯甲烷的残留，也很不解

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  • Ins_7ebc13fb

    第18楼2023/09/15

    方便问一下，您当时用的是什么色谱柱嘛？

    fsy830313(fsy830313) 发表:我做溶剂残留用的也是DMF，顶空进样，单进DMF就出现了较多的峰，有甲醇、乙醇、二氯甲烷的残留，也很不解

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