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  • 牛牛

    第21楼2010/11/21

    那也太麻烦了啊

    xyhdcm2002(xyhdcm2002) 发表:加样时我们一般都配制6个不同浓度的对照进行,那样才比较准确性

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  • 雪妖

    第22楼2010/11/21

    做方法验证的时候这样做的吗？
    能具体的说一下这样多的依据和好处吗？

    xyhdcm2002(xyhdcm2002) 发表:加样时我们一般都配制6个不同浓度的对照进行,那样才比较准确性

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  • littleaimar

    第23楼2010/11/24

    加标之后会有体积的变化，这样一来样品浓度是不是就有变化了？
    我看见有以峰面积计算回收率的，但也有浓度和样品量计算的，不知道有什么区别？

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  • 快乐

    第24楼2010/11/24

    应助达人

    这是最有效的手段。

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:加样回收率，其实就是个麻烦事，呵呵

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  • 快乐

    第25楼2010/11/24

    应助达人

    加标时，基质的含量太高不好，会影响准确性。

    牛牛(wozhuanyong) 发表:是说含量很低的吗？加标不是说要是他的0.5-2倍吗？这个感觉还是不太准确

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  • 快乐

    第26楼2010/11/24

    应助达人

    这个，主要是根据自己的需求。

    牛牛(wozhuanyong) 发表:有时只做两个浓度的

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  • 东风恶

    第27楼2012/08/10

    我个人观点：多次测定样品的含量，加以平均，再在样品中加入目标物，（测定值-样品本身含量）/加入量，就这样可以了。

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  • huaibeijiayuan

    第28楼2012/08/11

    还没有实际操作过，学习一下

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  • 东风恶

    第29楼2012/11/10

    这个适合已知杂质的。

    牛牛(wozhuanyong) 发表:这个还是比较稳妥些

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  • zsj201204

    第30楼2012/11/11

    还以为是加标回收率范围呢

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