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    第21楼2010/11/13

    可以看看还有没有别的方法，不在局限在这一方面就好

    19861005(19861005) 发表:确实，下次加大乙腈的量，

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  • 阿三

    第22楼2010/11/13

    在进液相前用已睛除下蛋白

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:是啊，不知道咋想的，呵呵~

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  • yuantao

    第23楼2010/12/08

    为什么不先做蛋白质沉淀处理呢？

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  • xingwangyang

    第24楼2011/01/08

    用乙腈：水：三氟乙酸=50：50：0.1，冲洗，能很好的去除蛋白，每次分析完了，去除缓冲盐以后，都应该用这个流动相去除一下蛋白

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  • 阿三

    第25楼2011/01/08

    谢谢分享 算是一种补救的方法吗 觉得最好还是在进样前除蛋白更好

    xingwangyang(xingwangyang) 发表:用乙腈：水：三氟乙酸=50：50：0.1，冲洗，能很好的去除蛋白，每次分析完了，去除缓冲盐以后，都应该用这个流动相去除一下蛋白

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  • lnzyjqh2002

    第26楼2011/01/11

    先把柱子反冲一下吧！应该有效果

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  • 阿三

    第27楼2011/01/11

    不是所有的柱子都可以反冲的

    lnzyjqh2002(lnzyjqh2002) 发表:先把柱子反冲一下吧！应该有效果

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  • lnzyjqh2002

    第28楼2011/01/12

    蛋白如果堵柱子的话，应该是在柱子的较靠前端，这样反冲的话，很快就能冲出来！

    阿三(junqiwudi) 发表:不是所有的柱子都可以反冲的

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  • 阿三

    第29楼2011/01/12

    前提是保证柱子没问题呀 要么还有什么意义

    lnzyjqh2002(lnzyjqh2002) 发表:蛋白如果堵柱子的话，应该是在柱子的较靠前端，这样反冲的话，很快就能冲出来！

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