平顶峰是进样的问题。
你重蒸一下溶剂试试，国内试剂不一定是怎么回事，也可能是货底子

杂质太多或者是柱子残留太多，污染严重

柱子不同，正己烷出峰也不太一样。我做过甜蜜素
你把柱温升高些，太低了。分析速度太慢了。
正己烷出怎样的峰无所谓，关键是判断出甜蜜素的峰就可以了。

衍生完后虽说是有两个峰，不过我们只会用一个峰做为计算，别一个峰是用来做定性的。毕竟同时间出峰的不一定就是甜蜜素，但如果出了两个峰就有可能了。