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  • aluan0922

    第12楼2010/11/19

    嗯 应该是的 谢谢

    戈壁明珠(zongguitang) 发表:楼主，甲苯峰形不好可能是因为和柱子的极性不匹配，但是又要兼顾二甲亚砜。两者的极性差异挺大的。

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  • ybz123

    第13楼2010/11/19

    我也正在检测甲苯溶剂的残留了，我发现用DMF作溶剂时会有未知峰干扰甲苯的测定，在DB-624色谱柱上该未知峰的保留时间与甲苯的保留时间一致。

    DMF中是否会有甲苯呢？

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  • 戈壁明珠

    第15楼2010/11/19

    应助达人

    要是试剂不行有干扰峰那就必须要处理，要么换试剂，要么对试剂进行净化和重蒸。

    ybz123(ybz123) 发表:我也正在检测甲苯溶剂的残留了，我发现用DMF作溶剂时会有未知峰干扰甲苯的测定，在DB-624色谱柱上该未知峰的保留时间与甲苯的保留时间一致。

    DMF中是否会有甲苯呢？

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  • ybz123

    第16楼2010/11/20

    我准备更换试剂，有个奇怪的现象：进样纯的DMF时没有干扰甲苯的未知峰，进样纯水时没有干扰甲苯的未知峰，但是进样DMF：水的混合溶液时就会有干扰甲苯的未知峰。

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  • 阿宝

    第17楼2010/11/20

    把三针的空白对比图 传上来看看先，DMF的 水的 混合后的
    那个产生的干扰峰 多大？

    ybz123(ybz123) 发表:我准备更换试剂，有个奇怪的现象：进样纯的DMF时没有干扰甲苯的未知峰，进样纯水时没有干扰甲苯的未知峰，但是进样DMF：水的混合溶液时就会有干扰甲苯的未知峰。

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  • aluan0922

    第18楼2010/11/22

    戈壁明珠(zongguitang) 发表:要是试剂不行有干扰峰那就必须要处理，要么换试剂，要么对试剂进行净化和重蒸。

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  • 家有田

    第19楼2010/11/22

    我给你点建议，把柱流速提高点，还有分流比能否加大点，最好是20:1，柱流速提高至1.5应该会好些。

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  • ybz123

    第20楼2010/11/24

    提高分流比我有尝试过，效果不是很好，提高柱流速的目的时什么？请指教！

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