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  • 北京中兴汇利

    第11楼2010/11/30

    在这个分析工作里, 标准品的配制是个关键,另外顶空瓶密封垫的选择也很重要
    同时对色谱仪的灵敏度要求也相对高一些,对顶空进样装置要求也较高;
    我们公司在浙江等地配套了20多套顶空, 大多数是和国产GC连接,总体来说,效果还不错滴.如有技术问题可以直接联系我们

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  • lojik2000

    第12楼2010/12/04

    样品加标准品，看样品峰那个峰变大了，这样就可以看出那个是你要的峰啦

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  • mingcohu

    第13楼2010/12/06

    ，，我也遇到和你一样的问题，，原因很可能是EO稀释到1-10ppm后出峰效果本来就很低，，得调精度试试，，我的扣扣；591094196。tel15901497520。。可以加我具体交流交流。。

    zhwx361661384(zhwx361661384) 发表:明胶空心胶囊中，环氧乙烷中测定如何确定环氧乙烷的峰呢？
    环氧乙烷用水定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液；精密量取1ml，置20ml项空瓶中，精密加水9ml，密封，作为对照品溶液。
    5%甲基聚硅氧烷或聚乙二醇为固定液的毛细管柱

    柱温45℃，保持5分钟，再以8℃/min上到200℃保持10分钟。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为15分钟；进样口200；
    检测器：250，流速：90KPA，

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  • mingcohu

    第14楼2010/12/06

    你好，，我也遇到和你一样的问题，，原因很可能是EO稀释到1-10ppm后出峰效果本来就很低，，得调精度试试，，我的扣扣；591094196。tel15901497520。。可以加我具体交流交流。。

    zhwx361661384(zhwx361661384) 发表:不行啊。 因为标样不只一个峰的，因为空白也是有峰的，而且我标样的量加大量，反而空白没峰的地方也不出峰了。

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  • mingcohu

    第15楼2010/12/06

    你好，，我也遇到和你一样的问题，，原因很可能是EO稀释到1-10ppm后出峰效果本来就很低，，得调精度试试，，我的扣扣；591094196。tel15901497520。。可以加我具体交流交流。。

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  • 杨健

    第16楼2011/03/31

    两次进样，第一次进你配的标液，不能确定哪个是EO 的峰，你就在标液中继续加EO，其他组分不变。看看刚才哪个峰变大了，哪个就是EO 。

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  • cxycxy

    第17楼2011/03/31

    zhwx361661384(zhwx361661384) 发表:就是明胶空心胶囊中，环氧乙烷的测定，有谁能做出来的，

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  • caoyured

    第18楼2011/03/31

    找个纯物质做一下就可以定性了呀，或者找个浓度特别高的也可以呀

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  • yunbinchai

    第19楼2013/09/27

    中国药典里要求测试品中EO要小于对照品的0.0001%，你们能做到这么低么？

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  • 毅红

    第20楼2014/02/11

    大家好，我是新人！想请教一些问题。我编辑好批处理文件，对照和样品做出来没有峰，原因是未调用峰处理。。。。。不明白是哪里出了错？还有，环氧乙烷出峰的时间，好像不稳定，一会的4.000，一会是4.01，一会又好像是4.50.。。。。求解！！！！！谢谢了。。。。

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