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  • zlssz-1

    第21楼2011/02/12

    纳氏试剂放置5～7天，再吸取上清液用效果比较好，用高汞配制的纳氏试剂空白值更低，结果更稳定

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  • zhengweixfl

    第22楼2011/02/20

    你的空白值也是如此的高，所用的蒸馏水是不是有问题哦，按正常情况，空白控制在0.05以内才算合理的。

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  • 二头

    第23楼2011/02/24

    出现沉淀是因为碘化汞过饱和了，用的时候取上清液，颜色没有变红是因为样品浓度不够高，氨氮浓度很高的话就会变成橘红色。但是一般测试时不需要那么高浓度，还是看吸光度合适为好。

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  • nongby

    第24楼2011/05/19

    要按书上的顺序混合药品很关键。

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  • Star

    第25楼2011/05/19

    HJ 535-2009不就是纳氏试剂的方法吗？
    做广告也要专业一点啊？！

    clarencecpx(clarencecpx) 发表:一定要用纳氏试剂法测吗？
    我们公司的方法有
    HJ 535-2009 检出限可以达到0.05mg/L
    HJ 536-2009
    APHA 4500NH3-F
    有任何疑问欢迎联系我邮箱：clarence.chen@sgs.com

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  • bijingyi

    第26楼2011/08/07

    纳氏试剂不能先用现配 要配好后放置一个星期左右 用的时候要取上清液

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  • qiumeilan

    第27楼2011/11/27

    老兵，你好。。。如果是用1cm光程，斜率是不是也是0.0078呢

    老兵(wangliqian) 发表:首先你的标准曲线不正常，严重偏低，在正常情况下，采用2厘米光程时氨氮的斜率应在0.0078 吸光度/微克左右；其次你的氨氮与纳氏试剂反应也不正常。可能存在如下问题：
    1.纳氏试剂配制时的操作掌握不好，注意配好的碘化汞和碘化钾溶液应在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，且在使用时只能吸取上清液；
    2.可能实验用水或显色溶液偏酸，因为的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物的pH最佳条件是12.0～12.4，可通过在水样中加一定量氢氧化钠溶液（lmol/L），调节水样至微碱性并稀释至50mL 标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度；
    3 .同时氨氮的标准溶液要配准，氨氮标准工作溶液只能在临用前配制。

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  • 水管家

    第30楼2012/05/29

    有厂家直接配置好的纳氏试剂，不用那么麻烦吧。

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  • 20001015

    第31楼2012/06/07

    学习了，这几天在教新同志这个项目，又学习了一下。

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