今天仪器终于搞好了，仪器工程师过来帮我们调试了下，还重配了溶液，0.2，0.3.0.4，0.5的。线性R可以达到0.9996了，主要可能是光路没调好，吸光度才上不来，现在吸光度0.6mg/L的可以达到0.2了。想问下大家你们仪器一般是使用线性还是新合理来做曲线呢。貌似新合理的曲线是弯的

一般用一元线性回归方程

一般都是用一元线性方程，如果高浓度发现有弯曲的话应该是超过线性范围了

也许是堵了。
用条铁丝通一下。
再看看空白高不高，清洗一下燃烧头之类的。
还有看看灯是否能量不够了。

高浓度那个点老是低一点的，我搞不懂，仪器工程师说是这样的，我也糊里糊涂的

那就是超出了线性范围了。
原吸线性范围不大的，会饱和的。
如果是这样，可以试试非线性拟合，NOLINER这个东东。

我用的岛津6300C，超过1ppm的话吸光度就明显向下弯了
所以我只做了小于1ppm的几个点，线性很好
如果样品浓度超过这个范围的话可以通过稀释来做。
标准曲线法本来就要求吸光度落在线性范围内，不然结果不准确的。
你可以多配几个样再往高的做，自己手动拟合一下曲线，可以明显看到过了某个点后曲线是弯的，弯的那部分都是超出线性范围的，一般来说不可取。先估算一下样品的浓度，再稀释样品至前面线性范围

火焰做镉应该不难.检查提升量是否正常.