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  • nature2009

    第41楼2010/12/17

    好的，谢谢！

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  • damoguyan

    第42楼2010/12/17

    观察进样时进样针有没有问题

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  • ins0mnia2010

    第43楼2010/12/22

    如果你是用的分流模式的话，建议你将样品稀释后再在不分流模式下进样，因为样品在衬管内气化过程存在分流歧视，气化后各组分并不是均相的

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  • symmacros

    第44楼2010/12/22

    应助达人

    不知楼主的问题解决了没有？建议楼主选用质量离子定量，干净的衬管，做好使用和桉叶醇性质相同或相似的化合物作为内标物，以及网友的其它建议试试。

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  • zsq326

    第46楼2010/12/23

    应助达人

    差的有点离谱，面积变化也就罢了，连二者的比例都变的如此离谱：2.7、1.7、1.4，从数据上看感觉可能有2个原因：1，程序升温不够，目标物被吸附在色谱柱内，没有随程序全部走出；2，传输线温度低于程序升温的最高温度，导致样品分离后骤冷，从而影响最后的结果。

    nature2009(nature2009) 发表:我觉得差别非常大，我测定的标准品是桉叶醇，内标物是正十九烷，其峰面积依次如下：第一次13373617，4902983；第二次 27583921，15529126；第三次35778775，24013050.请帮忙分析问题原因。谢谢。

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  • lxx5052

    第47楼2010/12/23

    要是保留时间重复性在1%左右，而定量的重复性偏差很大的话会是什么原因引起的呢？

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  • dahua1981

    第48楼2010/12/23

    应助达人

    差别大不要紧只要内标和标准品的比例差不多就行

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  • oizzpriest

    第49楼2010/12/24

    根据我的经验，很有可能装的是splitless衬管，换成分流衬管就好了。

    nature2009(nature2009) 发表:我做气质联用，同一标准品和内标物自动进样三次，每次标准品和内标物的峰面积都不同，不知是何原因，请大家帮忙分析一下。多谢！

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  • nature2009

    第50楼2011/01/11

    就是衬管的问题。问题已解决，谢谢各位的帮助！

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