现在图在实验室那边啊，传不了啊，大概就是峰上升或下降过程中会突然出来一个很尖锐的峰，然后又接着完成主峰的动作，这样导致每次的峰面积会有很大的误差。不能定量啊，我做其他溶剂就不会有这样的问题啊，上次进甲醇同样进样体积，不会分叉，所以我分析会不会是由于NMP沸点比较高，在针头上残留的试剂在进样时被气化与主峰产生极小的时间差》大家有做过的帮分析一下啊

应助达人

楼主，你的手动进样每次的重复性好不好，如果速度不够，针尖的组分会先汽化，可能和这个有关。

手动进样是不怎么好啊，那这个怎么才能改善一下啊

为什么没人帮出出主意啊？

应助达人

楼主，手动进样一是速度，二是多次进样的重复性，即每次都一样。你只有多练习才能保证结果。

这个东西一般都不是很好测，因为这是痕量级别的区别

手动进样只有通过多练习操作，熟能生巧嘛。