一种是通过静电吸引的作用形成疏水缔合物，一种是离子对试剂疏水性官能团被固定相疏水性基团所包裹，导致二者间相互作用，不知除了这两种机理还有什么解释机理？

忘记了，在一本叫做 高效液相色谱法方法建立 的书上看到了四五种解释，书名可能记忆有偏离，这个理论我就看过一遍没往心里去，而且你说的这两种我也不太明白清楚。


我印象中那里面对离子对色谱法的解释有两种：
1，离子对试剂跟C18结合，然后相当于C18和离子对试剂两种填料的柱子分析化合物
2，离子对试剂和化合物结合，C18对样品+离子对的大团东西保留。


另外几个理论不记得了，我当时觉得这两种解释就够扯的了，嘿嘿。C18只是方便表述，也可以是C8或其他。

三甲基氯硅烷就可以了吗？有没有实操的结论啊?

当然有，月旭公司就有这么做的，你可以向他们咨询。

不峰尾的柱子也有很广的使用，因为没有了小的峰尾基团，避免在强酸pH=1或者1以下的情况下，水解而引起的色谱柱的不稳定性
残留的硅羟基在pH为2.5以下时为分子状态存在，这样的话相对来说对峰形的影响也不是很大

也就是不封尾的更耐酸 可以这么认为吧

对强酸情况下好一些。。应该是。

这个解释的很给力，赞一个